單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.用以估算體內(nèi)的總藥量
B.用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍
C.提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量
D.用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給藥量
E.反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度


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1.單項(xiàng)選擇題

連續(xù)多次給藥，給藥間隔為t，為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，需經(jīng)（）

A.5～7個(gè)t
B.4～6個(gè)t
C.3～5個(gè)t
D.2～4個(gè)t
E.1～3個(gè)t

2.單項(xiàng)選擇題肝清除率小的藥物（）

A.易受諸多因素影響
B.易受血漿蛋白結(jié)合力的影響
C.首關(guān)消除少
D.口服生物利用度大
E.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響

3.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散是（）

A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

4.單項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.苯巴比妥、氯霉素
B.利福平、灰黃霉素
C.卡馬西平、異煙肼
D.苯妥英鈉、保泰松
E.水合氯醛、酮康唑

5.單項(xiàng)選擇題藥物吸收達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速率與消除速率達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

6.單項(xiàng)選擇題下列哪一項(xiàng)不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）

A.逆濃度梯度
B.需要ATP
C.需要載體
D.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
E.有飽和性

7.單項(xiàng)選擇題按每個(gè)半衰期恒量重復(fù)給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間，可（）

A.首劑加倍
B.首劑增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加每次給藥量
E.以上都不對(duì)

8.單項(xiàng)選擇題決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是（）

A.吸收快慢
B.作用強(qiáng)弱
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
E.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

9.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將（）

A.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B.作用增強(qiáng)
C.暫時(shí)失活
D.排泄加速
E.代謝加快

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于弱堿性藥物說(shuō)法正確的是（）

A.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收
B.所有的給藥途徑都有首關(guān)消除
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，持久失去活性
D.與影響肝藥酶的藥物合用時(shí)，藥物應(yīng)增加劑量
E.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少