中文人妻无码一区二区,国产精品亚洲综合色区,少妇荡乳情欲办公室a91

判斷題《藥品包裝材料注冊證書》有效期為5年，期滿前6個月按規(guī)定申請換發(fā)。（）

1.判斷題從2001年12月1日起，申請新藥、仿制藥注冊時，申報單位應按規(guī)定提供選用藥包材的《藥品包裝材料注冊證》或《進口藥品包裝材料注冊證》的復印件、質量標準及穩(wěn)定性研究資料，在申報藥品時一并審批。（）

2.判斷題對購進藥品，應建立完整的購進記錄，購進記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（）

3.判斷題藥品銷售票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（）

4.判斷題藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質量跟蹤，記錄應保存到有效期后1年。（）

5.判斷題對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度，驗收應做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。（）

6.判斷題GMP要求其冷庫溫度為2℃～10℃；陰涼庫溫度不高于20℃、常溫庫溫度為0℃～30℃；各庫房相對濕度應保持在45%～75%。（）

7.判斷題《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年，須繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在屆滿前3個月?lián)Q證。（）

8.判斷題零售藥房的屬性數(shù)量多，遍及城鄉(xiāng)，大多藥房發(fā)揮了中間商擴散商品的職能。（）

9.判斷題藥品試行標準2年。（）

10.判斷題國外制藥廠商申請注冊的藥品發(fā)給《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。（）