何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

簡述配伍變化的處理原則。

什么是藥物動力學？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？