A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
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A.分配系數(shù)
B.熔點
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.釋藥速度接近零級速度過程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長時間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.為兩性蛋白質(zhì)
B.在水溶液中含有-NH3+、-COO
C.pH值低時,-NH3=的數(shù)目多于-COO-
D.具有等電點
E.與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負離子絡(luò)合物
A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強酸性介質(zhì)
A.酸堿反應(yīng)法
B.復(fù)分解反應(yīng)法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡(luò)合法
A.成囊時溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.成囊時pH值應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時溫度在10℃以下
E.甲醛固化時pH值應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學法
E.噴霧干燥法
A.藥物微囊化后可改進某些藥物的流動性、可壓性
B.可使液體藥物制成固體制劑
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.減少復(fù)方配伍禁忌
E.掩蓋不良氣味
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
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計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述配伍變化的處理原則。
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