A.F0值
B.HLB值
C.CMC
D.Krafft點
E.曇點
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A.均相液體制劑應(yīng)為澄明溶液
B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機(jī)溶劑
D.液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜
A.主藥不耐熱的品種,需采用無菌操作法進(jìn)行制備
B.滴眼劑的容器一般為中性玻璃瓶,遇光不穩(wěn)定者可選用棕色瓶
C.滴眼劑容器的洗滌方法與注射劑容器相同
D.滴眼劑的橡膠塞、帽直接與藥液接觸,無隔離膜隔離
E.用于眼部手術(shù)的滴眼劑必須加入抑菌劑,以保證無菌
A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌
A.干燥在低溫下進(jìn)行,適用于熱敏性物質(zhì)
B.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后溶解迅速
C.含水量高,有利于產(chǎn)品長期儲存
D.藥液在冷凍干燥前,不必進(jìn)行過濾、灌裝等處理過程
E.制備過程中可能會出現(xiàn)噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿等問題
A.復(fù)方氯化鈉注射液
B.葡萄糖輸液
C.復(fù)方氨基酸輸液
D.脂肪乳輸液
E.右旋糖酐輸液
A.熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物
B.熱原致熱活性中心是磷脂
C.一般濾器不能截留熱原
D.熱原注射后能引起人體致熱反應(yīng)
E.目前各國藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗法
A.注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
B.注射用水應(yīng)于制備后24小時內(nèi)使用
C.離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法
D.制備注射用水的設(shè)備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等
E.注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存
A.藥效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的病人
D.使用方便
E.不能產(chǎn)生局部定位作用
A.搓捏制膜法
B.熱熔制膜法
C.勻漿制膜法
D.復(fù)合制膜法
E.熱塑制膜法
A.膜劑按結(jié)構(gòu)可分為單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等
B.一般膜劑的厚度為1~2μm
C.膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的液體制劑
D.膜劑可用于皮膚和黏膜給藥,不能用于口服、舌下給藥
E.膜劑載藥量小,只適合于小劑量的藥物
最新試題
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?