簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

何謂靶向制劑？有哪些類型？

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？