A．0．5mg／kg，一般不超過(guò)1．0mg／kg
B．1～2mg／kg
C．0．1～0．2mg／kg
D．10mg／kg
E．7mg／kg

A．通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
B．通過(guò)對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
C．通過(guò)激動(dòng)體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用
D．阻斷脊髓內(nèi)N－甲基－D－門冬酸(NMDA)受體和競(jìng)爭(zhēng)性地與阿片受體結(jié)合，從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用
E．通過(guò)對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用

A．酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛藥或精神藥物引起的急性中毒
B．青年男性，闌尾切除術(shù)后的切口痛
C．肝腎功能不全者
D．孕婦和哺乳期婦女
E．嚴(yán)重高血壓病患者

A．曲馬朵鎮(zhèn)痛作用較弱，鎮(zhèn)痛效價(jià)約為嗎啡的1／10
B．治療劑量不抑制呼吸
C．不影響心血管系統(tǒng)
D．無(wú)致平滑肌痙攣?zhàn)饔茫粫?huì)引起便秘和排尿困難
E．可造成上消化道潰瘍和出血

A．曲馬朵與阿片受體有高度的親和力，通過(guò)激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B．曲馬朵通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C．曲馬朵通過(guò)對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D．曲馬朵通過(guò)激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E．曲馬朵通過(guò)阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用

A．作用特點(diǎn)與地塞米松完全相同
B．在體內(nèi)被酯酶緩慢水解為地塞米松，從而發(fā)揮持久的抗炎和免疫抑制作用
C．注射后6h起效，持續(xù)作用2周
D．具有炎性組織的趨向性，藥物在炎性組織的濃度明顯高于非炎性組織，抗炎強(qiáng)度是地塞米松的2～5倍
E．可經(jīng)靜脈、肌肉、關(guān)節(jié)腔、硬膜外腔注射給藥

A．超長(zhǎng)效和強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素，效力比可的松強(qiáng)20～30倍，抗過(guò)敏和抗炎作用強(qiáng)
B．肌注后數(shù)小時(shí)內(nèi)起效，經(jīng)1～2天達(dá)高峰，作用可維持2～3周
C．除一般的糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)外，部分患者還可出現(xiàn)全身蕁麻疹、支氣管痙攣、月經(jīng)紊亂和視力障礙等
D．藥物顆粒較小，較之氫化潑尼松龍，發(fā)生結(jié)晶塊的可能性小
E．一般間隔5～7天應(yīng)用1次

A．中效糖皮質(zhì)激素，抗炎和糖代謝作用較強(qiáng)，水、鹽代謝作用較弱
B．局部注射后20～30min起效，作用時(shí)間3～4h
C．可靜脈注射
D．可經(jīng)局部、關(guān)節(jié)腔和硬膜外腔給藥
E．一旦注入神經(jīng)內(nèi)膜下，立即積聚成塊狀結(jié)晶，可造成神經(jīng)華勒變性

A．無(wú)其他并發(fā)疾病的肩周炎患者
B．腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)患者
C．原發(fā)性高血壓、糖尿病、潰瘍病和精神病患者
D．骨質(zhì)疏松癥患者
E．嚴(yán)重感染者和孕婦

A．引起高血壓
B．致癌
C．引起骨質(zhì)疏松
D．導(dǎo)致上消化道潰瘍和出血
E．水鈉潴留