A.血管炎是一組異質(zhì)性疾病，均以血管炎癥為主要表現(xiàn)
B.抗中性粒細(xì)胞抗體（ANCA.是診斷和監(jiān)測血管炎的關(guān)鍵指標(biāo)
C.系統(tǒng)性血管炎的診治在內(nèi)科學(xué)領(lǐng)域中，比任何疾病都更具挑戰(zhàn)性
D.血管炎可依據(jù)受累血管的大小進(jìn)行初步分類
E.某些血管炎與職業(yè)暴露和環(huán)境有關(guān)

A.Wegener肉芽腫
B.皮膚白細(xì)胞破裂性血管炎
C.過敏性紫癜
D.川崎病
E.顯微鏡下多血管炎

A.本病是肉芽腫性壞死性血管炎
B.主要累及上呼吸道，絕大多數(shù)病例出現(xiàn)腎受累
C.目前無論臨床表現(xiàn)還是實驗室指標(biāo)都不能鑒定輕型患者的發(fā)展趨勢
D.本病為ANCA相關(guān)性血管炎
E.未經(jīng)治療的病例預(yù)后不佳

A.ANCA檢測已成為一種系統(tǒng)性血管炎的診斷工具，該指標(biāo)在病因?qū)W及作為治療靶標(biāo)的潛在作用則仍在研究中
B.ANCA可分為胞漿型（c－ANCA.和核周型（p－ANCA.
C.c－ANCA對應(yīng)的抗原為蛋白酶3（protein3，PR3）
D.p－ANCA對應(yīng)的抗原為蛋白酶3（protein3，PR3）
E.ANCA也可見于其他多種疾病，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，SLE等

A.結(jié)節(jié)性多動脈炎常見體征包括紫癜性皮損、多發(fā)單神經(jīng)炎、腸系膜缺血以及腎臟受累
B.結(jié)節(jié)性多動脈炎腎損害通常以高血壓及少量蛋白尿為特征，伴或不伴氮質(zhì)血癥
C.結(jié)節(jié)性多動脈炎預(yù)后較兇險，如不接受治療，大多數(shù)患者極有可能在1～2年內(nèi)死亡
D.腸系膜動脈造影發(fā)現(xiàn)廣泛分布的動脈瘤是該病極具診斷意義的表現(xiàn)
E.ANCA陽性對本病具有診斷意義

A.巨細(xì)胞動脈炎主要累及50歲以上的男性患者
B.結(jié)節(jié)性多動脈炎是累及腎小球和小血管的壞死性炎癥
C.川崎病主要發(fā)生于成年人
D.過敏性紫癜患者常有血小板減少
E.變應(yīng)性肉芽腫性血管炎是以呼吸道受累為主要表現(xiàn)，病理檢查表現(xiàn)為高嗜酸性粒細(xì)胞浸潤的肉芽腫性血管炎

A.顯微鏡下多血管炎患者的腎組織活檢標(biāo)本上常見有大量免疫復(fù)合物沉著
B.ANCA陽性即可診斷系統(tǒng)性血管炎
C.系統(tǒng)性血管炎是一組遺傳性疾病
D.Wegener肉芽腫是以呼吸道及腎受累為主的壞死性、肉芽腫性血管炎
E.結(jié)節(jié)性多動脈炎的腎臟損害在病理上常表現(xiàn)為腎小球炎癥

A.慢性腎炎
B.IgA腎病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.系統(tǒng)性硬化病
E.惡性高血壓

A.U1－RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象，如缺乏雷諾現(xiàn)象，本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征（如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾?。┖苌偻瑫r發(fā)生，它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀，但多數(shù)患者無明顯肌無力、肌電圖異常或肌酶改變

A.面具臉
B.心包積液
C.腎功能不全
D.雷諾現(xiàn)象
E.肺間質(zhì)纖維化