A．氯普魯卡因
B．布比卡因
C．丁卡因
D．利多卡因
E．普魯卡因

A．收縮局部血管，減少創(chuàng)面滲血
B．增快起效時(shí)間
C．延長(zhǎng)作用時(shí)間
D．增強(qiáng)穿透性和擴(kuò)散力
E．減輕局麻藥的毒性反應(yīng)

A．當(dāng)四個(gè)成串刺激的T₄／T₁＜0．3時(shí)，拮抗效果較好
B．新斯的明的極限藥量是0．8mg／kg
C．當(dāng)PaCO₂＞50mmHg時(shí)，抗膽堿酯酶藥失去拮抗殘余肌松能力
D．老年人應(yīng)用抗膽堿酯酶藥應(yīng)謹(jǐn)慎
E．應(yīng)用洋地黃的病人，抗膽堿酯酶藥易引起心動(dòng)過(guò)緩和心律紊亂

A．呼吸性酸中毒
B．高鎂血癥
C．高鈉血癥
D．低溫
E．代謝性堿中毒

A．增加乙酰膽堿濃度或延長(zhǎng)乙酰膽堿作用時(shí)間均可拮抗非去極化肌松藥的作用
B．抗膽堿酯酶藥拮抗作用不明顯時(shí)，可繼續(xù)加大劑量直至取得明顯的拮抗效果
C．常需伍用抗膽堿藥以消除膽堿酯酶引起的不良反應(yīng)
D．當(dāng)四個(gè)成串刺激的T₄／T₁＜0．3時(shí)，拮抗效果較好
E．抗膽堿酯酶藥不能拮抗去極化肌松藥的作用

A．氧化亞氮
B．異氟烷(異氟醚)
C．恩氟烷(安氟醚)
D．氟烷
E．地氟烷(地氟醚)

A．低鉀血癥
B．高鎂血癥
C．高鈉血癥
D．低鈣血癥
E．代謝性堿中毒

A．維庫(kù)溴銨
B．阿曲庫(kù)銨
C．羅庫(kù)溴銨
D．琥珀膽堿
E．泮庫(kù)溴銨

A．可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
B．預(yù)給量一般為氣管插管劑量的1／5～1／3
C．預(yù)給量一般可縮短起效時(shí)間30～60s
D．琥珀膽堿采用預(yù)給量法可起到自身制顫效果
E．預(yù)注小量非去極化肌松藥不能縮短琥珀膽堿的起效時(shí)間

A．非去極化肌松藥的起效時(shí)間與強(qiáng)度呈反比
B．適當(dāng)增大藥量可縮短起效時(shí)間，但可能增加心血管不良反應(yīng)的發(fā)生率
C．非去極化肌松藥的起效時(shí)間與劑量呈正比
D．預(yù)給量法可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
E．羅庫(kù)溴銨是目前非去極化肌松藥中起效最快者