A.應(yīng)評價質(zhì)量管理體系的績效
B.應(yīng)評價質(zhì)量管理體系有效性
C.質(zhì)量管理體系評價的結(jié)果應(yīng)保持形成文件的信息
D.以上都對
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A.改進產(chǎn)品和服務(wù)以滿足要求
B.糾正、預(yù)防或減少不利影響
C.改進質(zhì)量管理體系的績效和有效性
D.以上全部
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進措施,此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實施,不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當將這些措施的狀態(tài)告知國家政府相關(guān)部門
C.應(yīng)當對糾正措施的完成情況及有效性進行驗證,但驗證不是隨后審核活動的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進行審核后繼活動,通過發(fā)揮審核組成員的專長實現(xiàn)增值。在這種情況下,在隨后審核活動中不必保持獨立性。
A.該審核員審核能力不夠
B.該審核員曾為本公司提供過咨詢
C.該審核員一年前是本公司的雇主
D.該審核員有缺乏職業(yè)道德行為
A.2
B.3
C.4
D.5
A.它是審核員對審核活動進行具體策劃的結(jié)果
B.它應(yīng)提前交給受審核部門的人員認可
C.它必須經(jīng)過管理者代表批準
D.它有標準規(guī)定的統(tǒng)一格式
A.現(xiàn)場審核的首、末次會議必須由審核組長主持
B.現(xiàn)場審核的首次會議必須由審核組長主持,末次會議必須由受審核組織的最高管理者主持
C.現(xiàn)場審核的首、末次會議必須由受審核組織的最高管理者主持
D.現(xiàn)場審核的首、末次會議可以由審核組長和食品安全小組組長共同主持
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上都不正確
A.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗
B.協(xié)調(diào)生產(chǎn)進度
C.企業(yè)管理制度的建立和實施
D.企業(yè)檔案管理
A.工業(yè)企業(yè)廠界噪聲標準
B.加工零件的圖紙和指導(dǎo)書
C.生產(chǎn)設(shè)備的安全操作規(guī)程
D.生產(chǎn)設(shè)備的維修保養(yǎng)記錄
A.審核組長
B.受審核方
C.審核委托方
D.認證機構(gòu)
最新試題
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
組織應(yīng)()過程運行所需要的環(huán)境,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。
在一個生產(chǎn)型企業(yè),下列屬于從事影響質(zhì)量管理體系績效和有效性工作的人員有()。
關(guān)于GB/T19001-2015標準8.1條款,以下說法正確的是()
GB/T19001-2015標準8.2.2規(guī)定應(yīng)明確產(chǎn)品要求,就“產(chǎn)品要求”而言,下列說法正確的是()。
GB/T19001-2015標準中要求的法律法規(guī)是指()。
依據(jù)GB/T19001-2015標準,組織確定與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)部和外部溝通的安排,包括()
以下哪些方面體現(xiàn)了質(zhì)量管理體系的績效和有效性?()
根據(jù)GB/T19001-2015標準,組織對供方進行選擇和評價時應(yīng)()。
根據(jù)GB/T19001-2015標準8.3,()對于產(chǎn)品和服務(wù)提供的后續(xù)過程應(yīng)是充分的。