A.脂肪組織是最常見(jiàn)的靶器官之一
B.靶器官一般只有一個(gè)不可能有幾個(gè)
C.在同一靶器官產(chǎn)生毒效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)毒作用機(jī)制相同
D.靶器官一定是該化學(xué)物質(zhì)濃度最高的場(chǎng)所
E.苯胺和CO均可作用于紅細(xì)胞影響其運(yùn)輸氧的能力，但毒作用機(jī)制不同

A.毒效應(yīng)的性質(zhì)與強(qiáng)度變化構(gòu)成毒效應(yīng)譜
B.毒效應(yīng)譜變化從微小的生理生化變化到臨床中毒直至死亡
C.毒效應(yīng)一般由毒作用終點(diǎn)的觀察指標(biāo)來(lái)檢測(cè)
D.有機(jī)磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶活性屬于毒效應(yīng)的特異指標(biāo)
E.苯胺可致紅細(xì)胞內(nèi)高鐵血紅蛋白形成屬于毒效應(yīng)的非特異指標(biāo)

A.效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)關(guān)系
D.劑量-反應(yīng)關(guān)系
E.有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

A.機(jī)體正常形態(tài)、生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程受到影響、壽命縮短
B.機(jī)體功能容量如進(jìn)食量降低
C.對(duì)外加應(yīng)激的代償能力降低
D.機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)能力下降
E.對(duì)其他環(huán)境有害因素的易感性降低

A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評(píng)估到危險(xiǎn)度管理

A.小于或等于人可能攝入量的30倍者，毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者，應(yīng)由有關(guān)專(zhuān)家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者，可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者，可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者，可允許應(yīng)用于食品

A.1／10為高劑量組
B.1／100LD₅₀為中劑量組
C.1／1000LD₅₀為低劑量組
D.1／50LD₅₀為中劑量組
E.組間劑量差一般以5～10倍，一般不少于2倍

A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無(wú)蓄積

A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NO-AEL可以估測(cè)受試物的長(zhǎng)期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性L(fǎng)OAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)

A.觀察指標(biāo)超出了正常值范圍可認(rèn)定產(chǎn)生了毒效應(yīng)
B.與對(duì)照組比較，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著差異可定有毒效應(yīng)存在
C.劑量一反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系存在，則更有利于做出判斷和認(rèn)定
D.敏感的毒效應(yīng)指標(biāo)一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應(yīng)的敏感指標(biāo)可提供研究中毒機(jī)制的線(xiàn)索