A.絕對毒性
B.水溶性
C.蓄積作用大小
D.毒作用帶
E.接觸機會
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A.對機體損害作用的評定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評定
C.確定接觸途徑及接觸量
D.確定最大無作用劑量
E.危險度估計
A.口腔
B.腎
C.肝膽
D.肺
E.皮膚
A.簡單擴散
B.濾過
C.主動轉(zhuǎn)運
D.異化擴散
E.膜動轉(zhuǎn)運
A.脂/水分配系數(shù)
B.電離度
C.揮發(fā)度和蒸氣壓
D.分散度
E.純度
A.簡單擴散
B.濾過
C.主動轉(zhuǎn)運
D.異化擴散
E.膜動轉(zhuǎn)運
A.一室開放模型指毒物吸收入血立即均勻分布各組織器官而達動態(tài)平衡
B.一室開放模型的時量曲線是一條直線
C.以一室開放模型處置的毒物的消除過程通常符合零級動力學(xué)
D.二室開放模型時量曲線可分解為分布相和消除相
E.二室開放模型指毒物在體內(nèi)各組織器官的分布速率不同
A.用以表示血漿毒物濃度隨時間的動態(tài)過程
B.以血濃度為縱坐標(biāo),以時間為橫坐標(biāo)
C.靜注染毒時量曲線可以分為潛伏期、持續(xù)期及殘留期三個部分
D.峰濃度一般與毒物劑量呈正比
E.殘留期長短與消除速率有關(guān)
A.消除率
B.消除速率常數(shù)
C.曲線下面積
D.表觀分布容積
E.生物利用度
A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動分泌差異
D.BC對
E.ABC都對
A.血腦屏障血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合緊密,細(xì)胞間僅有較小的空隙
B.血腦屏障轉(zhuǎn)運體多藥耐藥蛋白的存在可將某些毒物運回血液
C.星狀細(xì)胞包圍毛細(xì)血管
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織間液蛋白濃度較機體的其他部位低
E.脂溶性低的更易于通過血腦屏障
最新試題
鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有()
體外試驗方法常用()
安全系數(shù)可用于推算安全限值.不正確的敘述為()
脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是()
安全系數(shù)用于動物試驗資料外推到人.關(guān)于安全系數(shù)的敘述不正確的是()
毒性的上限指標(biāo)有()
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標(biāo)是()
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)()
UFS項不包括()
最常受到烷化的是烏嘌呤的()