A.原始資料要多
B.原始資料要真實(shí)可靠
C.整理資料要詳細(xì)
D.分析資料要先進(jìn)
E.統(tǒng)計(jì)計(jì)算精度要高
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A.甲、乙兩醫(yī)院該病病情構(gòu)成比相同
B.甲、乙兩醫(yī)院該病病情構(gòu)成比相差較小
C.甲、乙兩醫(yī)院該病病情構(gòu)成比相差較大
D.甲醫(yī)院該病病情輕的比例較乙醫(yī)院少
E.乙醫(yī)院該病病情輕的比例較甲醫(yī)院少
A.成組設(shè)計(jì)量樣本率的u檢驗(yàn)
B.成組設(shè)計(jì)量樣本率的χ2檢驗(yàn)
C.配對(duì)設(shè)計(jì)四格表的χ2檢驗(yàn)
D.成組設(shè)計(jì)兩樣本秩和檢驗(yàn)
E.配對(duì)設(shè)計(jì)的符號(hào)秩和檢驗(yàn)
A.正確
B.不正確,因未做顯著性檢驗(yàn)
C.不正確,因未按率來比較
D.不正確,因兩組不可比
E.不能評(píng)價(jià),因各年齡組情況不詳
A.94,P<0.05,拒絕H0
B.94<166,P>0.05,不拒絕H0
C.T2>166,P<0.05,拒絕H0
D.94,P<0.05,拒絕H0
E.94<166,P>0.05,不拒絕H0
用某中草藥預(yù)防流感,其用藥組與對(duì)照組的流感發(fā)病率情況如下表
則構(gòu)成四格表的四個(gè)基本數(shù)據(jù)是()
A.
B.
C.
D.
E.
A.試驗(yàn)對(duì)照
B.空白對(duì)照
C._安慰劑對(duì)照
D.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
E.歷史對(duì)照
A.經(jīng)X2檢驗(yàn)后才能確定
B.先作完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析,再做q檢驗(yàn)才能確定
C.作配伍設(shè)計(jì)的方差分析,再做q檢驗(yàn)才能確定
D.需分別作兩類患者與正常人的t檢驗(yàn)才能確定
E.需分別作兩類患者與正常人的q檢驗(yàn)才能確定
A.成組t檢驗(yàn)
B.成組u檢驗(yàn)
C.兩樣本χ2檢驗(yàn)
D.配對(duì)t檢驗(yàn)
E.配對(duì)χ2檢驗(yàn)
A.若"拒絕H0",犯錯(cuò)誤的可能性為β
B.拒絕了實(shí)際成立的所犯的錯(cuò)誤為Ⅰ類錯(cuò)誤
C.對(duì)同一資料,Ⅰ類錯(cuò)誤與Ⅱ類錯(cuò)誤的概率大小沒有聯(lián)系
D.若想同時(shí)減少Ⅰ類錯(cuò)誤與Ⅱ類錯(cuò)誤的概率,只有減少樣本含量n
E.若"不拒絕H0",不可能犯Ⅱ類錯(cuò)誤
A.所有的理論頻數(shù)均大于5
B.樣本總例數(shù)大于40,且只有一個(gè)理論頻數(shù)小于5
C.樣本總例數(shù)大于40,且最小理論頻數(shù)大于5
D.樣本總例數(shù)小于40,且最小理論頻數(shù)大于5t
E.兩個(gè)樣本率均大于5%
最新試題
適于反映慢性病尤其是惡性腫瘤遠(yuǎn)期治療效果的指標(biāo)是()
回歸系數(shù)進(jìn)行雙側(cè)的假設(shè)檢驗(yàn).其備擇假設(shè)是()
觀察一組急性白血病患者的治療效果。終點(diǎn)事件是緩解(完全緩解或部分緩解)。則截尾定義為()
為研究新藥"胃靈丹"治療胃病(胃炎,胃潰瘍)療效,在某醫(yī)院選擇50例胃炎和胃潰瘍患者,隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組服用胃靈丹治療,對(duì)照組用公認(rèn)有效的"胃蘇沖劑"。這種對(duì)照在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中稱為()
最小二乘法的原理要求下列式子達(dá)到最小的是()
壽命表中,若x歲到x+1歲的死亡概率為,嚷,x+1歲到x+2歲的死亡概率為,則x歲到x+2歲的死亡概率為()
回歸系數(shù)的假設(shè)檢驗(yàn)()
某地1982年的平均人口為42323人,全年共有乙肝患者21人,其中該年新發(fā)生著為4人,則()
若決定系數(shù)為0.81,則下列說法錯(cuò)誤的是()
表示資料頻數(shù)分布可用()