單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)化學(xué)修飾得到的化合物，體外無活性，在體內(nèi)經(jīng)生物或化學(xué)途徑又轉(zhuǎn)化為原來有活性的藥物而發(fā)揮藥理作用，修飾后的化合物為（）

A.原藥
B.前藥
C.軟藥
D.藥物載體
E.硬藥


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1.單項(xiàng)選擇題下列藥物中，哪個(gè)藥物為全合成抗腫瘤藥（）

A.紫杉醇
B.依托泊苷
C.阿霉素
D.長春新堿
E.米托蒽醌

2.單項(xiàng)選擇題

具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為（）

A.抗腫瘤藥
B.抗病毒藥
C.抗過敏藥
D.抗菌藥物
E.抗?jié)兯?/p>

3.單項(xiàng)選擇題下列藥物中，哪個(gè)藥物是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）

A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉維酸
D.頭孢羥氨芐
E.氨曲南

4.單項(xiàng)選擇題下列敘述中哪一條不符合β-內(nèi)酰胺類抗生素（）

A.青霉噻唑基是青霉素過敏原的主要抗原決定簇
B.青霉素類及頭孢菌素類的酰胺側(cè)鏈對抗菌活性甚為重要，影響抗菌譜及作用強(qiáng)度
C.在青霉素類的6α位引入甲氧基，對某些菌所產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶有高度的穩(wěn)定性
D.青霉素遇強(qiáng)酸加熱后發(fā)生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸
E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑通過抑制β-內(nèi)酰胺酶的活性而與β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生協(xié)同作用，其本身不具有抗菌活性

5.單項(xiàng)選擇題由于露置空氣中容易吸收二氧化碳，最好在臨用前配制的注射劑是（）

A.普魯卡因
B.氯胺酮
C.氯丙嗪
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉

6.單項(xiàng)選擇題下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（）

A.鹽酸利多卡因
B.鹽酸普魯卡因
C.鹽酸丁卡因
D.鹽酸布比卡因
E.鹽酸氯胺酮

7.單項(xiàng)選擇題藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為（）

A.優(yōu)勢構(gòu)象
B.最低能量構(gòu)象
C.藥效構(gòu)象
D.最高能量構(gòu)象
E.反式構(gòu)象

8.單項(xiàng)選擇題可使藥物的親脂性增加的基團(tuán)是（）

A.氨基
B.羥基
C.羧基
D.烴基
E.磺酸基

9.單項(xiàng)選擇題屬于水溶性維生素的是（）

A.維生素A
B.維生素c
C.維生素D
D.維生素E
E.維生素K

10.單項(xiàng)選擇題硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，會發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（）

A.分子內(nèi)的歧化反應(yīng)
B.分子內(nèi)的氧化反應(yīng)
C.分子內(nèi)的還原反應(yīng)
D.分子內(nèi)的水解反應(yīng)
E.分子內(nèi)的差向異構(gòu)化反應(yīng)