單項(xiàng)選擇題我國藥政管理法規(guī)定,體內(nèi)致突變實(shí)驗(yàn)的最高劑量是()

A.1/10LD50
B.1/4LD50
C.1/2LD50
D.1/3LD50
E.LD50


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1.單項(xiàng)選擇題藥物有效性評價(jià)可借助于()

A.藥動學(xué)
B.藥效學(xué)
C.藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥劑學(xué)、臨床療效
D.藥劑學(xué)
E.臨床療效

2.單項(xiàng)選擇題阿司匹林上市后實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)的新適應(yīng)證是()

A.痛風(fēng)
B.發(fā)熱
C.膽道蛔蟲病
D.血栓形成、冠心病
E.帕金森病

3.單項(xiàng)選擇題藥物的安全性研究主要考察藥物的()

A.療效
B.藥理作用
C.血藥濃度
D.不良反應(yīng)
E.適應(yīng)證

4.單項(xiàng)選擇題LD50/ED50表示()

A.半數(shù)有效量
B.半數(shù)致死量
C.基本無害劑量
D.基本有效劑量
E.治療指數(shù)

5.單項(xiàng)選擇題血藥峰濃度是指()

A.最低毒性濃度
B.最低有效濃度
C.最高毒性濃度
D.最高血藥濃度
E.最低血藥濃度

6.單項(xiàng)選擇題藥物臨床評價(jià)是指()

A.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平,從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面,對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的治療效果、不良反應(yīng)、用藥方案、藥物穩(wěn)定性及費(fèi)用等是否符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則做出科學(xué)的評估
B.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平,對批準(zhǔn)上市的藥品,本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則,對其不良反應(yīng)做出實(shí)事求是的評估
C.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平,對批準(zhǔn)上市的藥品,本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則,對其治療效果做出評估
D.從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等方面,對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的用藥方案、費(fèi)用做出科學(xué)的評估
E.從藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面,對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的藥物穩(wěn)定性做出科學(xué)的評估

7.單項(xiàng)選擇題不屬于治療藥物的有效性評價(jià)的是()

A.藥效學(xué)評價(jià)
B.藥理學(xué)評價(jià)
C.藥劑學(xué)評價(jià)
D.藥動學(xué)評價(jià)
E.臨床療效評價(jià)

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥動學(xué)參數(shù)的說法,不正確的是()

A.吸收速率常數(shù)是藥物從吸收部位進(jìn)入體循環(huán)的速度
B.吸收分?jǐn)?shù)是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
C.消除速率常數(shù)的大小可用來衡量藥物從體內(nèi)消除速度的快慢
D.表現(xiàn)分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積
E.生物半衰期是藥物在體內(nèi)吸收一半所需要的時間

9.單項(xiàng)選擇題不需要進(jìn)行藥物監(jiān)測的是()

A.需長期使用藥物
B.普通感冒用藥
C.嚴(yán)重腎臟疾病患者
D.嚴(yán)重肝臟疾病患者
E.合并用藥時,藥物動力學(xué)參數(shù)發(fā)生改變的藥物

10.單項(xiàng)選擇題藥物治療作用的強(qiáng)弱與維持時間的長短理論上取決于()

A.受體部位活性藥物的結(jié)合力
B.藥物的吸收速度
C.藥物活性含量
D.受體部位活性藥物的濃度
E.藥物的作用強(qiáng)度