A.6
B.7
C.8
D.9
E.10
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A.50%
B.90%
C.80%
D.70%
E.30%
A.A+1.80S≤15.0
B.A+1.80S>15.0
C.A+1.45S>15.0
D.A+S>15.0
E.A+S>15.0
A.±7.5%
B.±5.0%
C.±0.5%
D.7.5%
E.5.0%
A.避免輔料的干擾
B.避免制劑工藝的干擾
C.嚴(yán)格重量差異
D.增加含量測(cè)定的可信度
E.控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度
A.保證藥品的安全性、有效性
B.豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的內(nèi)容
C.豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的方法
D.為藥物分析提供信息
E.是重量差異的深化
A.裝量差異
B.碘值
C.酸值
D.皂化值
E.不溶性微粒
A.片劑的一般檢查包括重量差異檢查、崩解時(shí)限檢查
B.片劑外觀應(yīng)當(dāng)光潔、色澤均勻、有適宜的硬度
C.片重大于0.3g時(shí),重量差異限度為10%
D.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查重量差異
E.對(duì)于小劑量的藥物,需要檢查含量均勻度
A.雙相滴定法
B.直接滴定法
C.剩余滴定法
D.剩余滴定對(duì)照品對(duì)照法
E.置換滴定法
A.氧化還原滴定法
B.非水滴定法
C.紫外分光光度法
D.沉淀滴定法
E.酸堿滴定法
A.紫外分光光度法
B.酸堿中和法
C.銀量法
D.配位滴定法
E.碘量法
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