A.注射劑生產(chǎn)車間可分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)
B.一般生產(chǎn)區(qū)無空氣潔凈度要求
C.控制區(qū)的潔凈度要求為100萬級
D.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級
E.無菌區(qū)的潔凈度要求為100級
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A.原水→蒸餾水機→注射用水→貯存
B.原水→蒸餾水機→純化水→貯存
C.深井水→蒸餾水機→注射用水→貯存
D.純化水→蒸餾水機→注射用水→貯存
E.自來水→蒸餾水機→純化水→貯存
A.無色、無臭、無味
B.pH5.0~7.0
C.滲透壓與血漿的滲透壓相等
D.必須通過熱原檢查
E.二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定
A.熱原有耐熱性,在通常注射劑滅菌的條件下,往往不被破壞
B.熱原體積小,約在1~5nm之間,但一般濾器均可截留
C.可用活性炭吸附法除去熱原
D.熱原能被超聲波所破壞
E.熱原能被強酸、強堿、強氧化劑所破壞
A.亞硫酸氫鈉
B.焦亞硫酸鈉
C.亞硫酸鈉
D.硫代硫酸鈉
E.依地酸二鈉
A.靜脈推注
B.椎管注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈滴注
E.皮下注射
A.藥效迅速,作用可靠
B.所有能口服的藥物都可制成注射劑
C.可產(chǎn)生局部定位作用
D.生產(chǎn)成本較高
E.適用于不能口服與禁食的患者
A.等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液
B.等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液
C.等滲概念是從物理化學(xué)的依數(shù)性出發(fā)考慮的
D.等張概念是從生物體半透膜性質(zhì)考慮的
E.所有藥物的等滲溶液即是等張溶液
A.0.9℃
B.0.52℃
C.0℃
D.-0.52℃
E.-0.9℃
A.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
B.原輔料+注射用水→過濾→配液→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
C.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→滅菌→封口→質(zhì)檢→印字包裝→成品
D.原輔料+注射用水→配液→灌裝→過濾→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
E.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→質(zhì)檢→滅菌→印字包裝→成品
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.滲透法
E.超濾法
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