A.腦脊液IgG指數(shù)
B.腦脊液IgG寡克隆帶檢查
C.頭顱MRI
D.頭顱CT
E.神經(jīng)誘發(fā)電位檢杳

A.腦皮質(zhì)變性
B.腦白質(zhì)變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生
D.神經(jīng)纖維髓鞘破壞或脫髓鞘
E.病灶呈多發(fā)性、播散性

A.頭顱CT
B.頭顱MRI
C.BAEP
D.腰椎穿刺
E.腦電圖

A.急性播散性腦脊髓炎早期
B.視神經(jīng)脊髓炎
C.橋小腦角腫瘤
D.多發(fā)性硬化
E.腦干梗死

A.是以腦橋基底部對(duì)稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病
B.多在電解質(zhì)紊亂、營(yíng)養(yǎng)不良的疾病基礎(chǔ)上發(fā)生
C.常在原發(fā)病基礎(chǔ)上突發(fā)四肢弛緩性癱，言語(yǔ)障礙，眼震，咀嚼和吞咽障礙
D.應(yīng)與腦橋基底部梗死、腫瘤和多發(fā)性硬化等鑒別
E.多數(shù)患者預(yù)后好

A.成年人突然發(fā)生的意識(shí)障礙
B.腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位（BAEP）異常
C.不完全閉鎖綜合征
D.MRI發(fā)現(xiàn)腦橋基底部蝙蝠翅膀樣邊界清楚的脫髓鞘病灶
E.腦梗死后出現(xiàn)咀嚼、吞咽及言語(yǔ)障礙

A.酒精中毒晚期
B.甘露醇脫水治療
C.腎衰透析后
D.肝功能衰竭、肝移植后
E.癌癥晚期、營(yíng)養(yǎng)不良和嚴(yán)重?zé)齻?/p>

A.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導(dǎo)致髓鞘形成缺陷，不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種神經(jīng)鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種脂質(zhì)代謝障礙病
D.異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良幼兒型多見(jiàn)，男多于女，2歲后發(fā)病，腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良多在兒童期（5～14歲）發(fā)病，通常均為男孩
E.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良預(yù)后好，可長(zhǎng)期存活

A.同心圓硬化又稱Balo病，病灶內(nèi)髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列，形成樹(shù)木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點(diǎn)與多發(fā)性硬化完全不同，但認(rèn)為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年，急性起病，多以精神障礙為首發(fā)癥狀，之后出現(xiàn)輕偏癱、失語(yǔ)、眼外肌麻痹、眼球浮動(dòng)和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質(zhì)洋蔥頭樣或樹(shù)木年輪樣黑白相間類(lèi)圓形病灶

A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病，又稱為Schilder病
B.病因未明，一般認(rèn)為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病，男性較多，多呈亞急性、慢性進(jìn)行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現(xiàn)，多見(jiàn)腦彌漫損害的表現(xiàn)如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波