A.N-甲基-D-門冬氨酸(NMDA)亞型
B.紅藻氨酸(kainatE.亞型
C.使君子酸(AMPA.亞型
D.N-乙酰膽堿受體亞型
E.GABA受體
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A.M1受體亞型
B.M2受體亞型
C.M3受體亞型
D.M4受體亞型
E.M5受體亞型
A.受體發(fā)生脫敏感現(xiàn)象,使某些遞質(zhì)與受體親和力增高
B.可進(jìn)入開放的離子通道,阻塞離子通過(guò)
C.直接作用于通道蛋白,致使通道開放的時(shí)間縮短
D.受體敏感降低,使某些遞質(zhì)與受體親和力降低
E.受體發(fā)生形變,使某些遞質(zhì)不易與受體結(jié)合
A.直接與Na通道耦聯(lián)的GABA受體
B.直接與Cl通道耦聯(lián)的GABA受體
C.直接與K通道耦聯(lián)的GABA受體
D.直接聯(lián)接于G蛋白的GABA受體
E.直接與Ca通道耦聯(lián)的GABA受體
A.激活磷酸二酯酶的活性
B.激活腺苷酸環(huán)化酶的活性
C.抑制腺苷酸環(huán)化酶的活性
D.抑制磷酸二酯酶的活性
E.對(duì)腺苷酸環(huán)化酶及磷酸二酯酶的活性無(wú)影響
A.突觸是全麻藥作用的重要靶位
B.抑制興奮性突觸傳遞是全身麻醉的基本原理
C.多突觸通路比單突觸通路更易被全麻藥阻滯
D.抑制多突觸通路是導(dǎo)致全身麻醉重要機(jī)制
E.全麻藥對(duì)抑制性突觸也有抑制作用
A.谷氨酸
B.多巴胺
C.氨基丁酸
D.甘氨酸
E.門冬氨酸
A.吸入全麻藥可降低乙酰膽堿的合成速率
B.中樞去甲腎上腺素含量增加可降低全麻藥的MAC
C.全麻藥明顯抑制GABA的釋放及代謝過(guò)程
D.氟烷和恩氟烷可使興奮性氨基酸遞質(zhì)釋放增加
E.氟烷可增加腦內(nèi)多巴胺含量
A.去甲腎上腺素
B.乙酰膽堿
C.5-羥色胺
D.門冬氨酸
E.甘氨酸
A.使興奮性突觸后電位增加
B.使抑制性突觸后電位增加
C.使興奮性突觸前膜去極化
D.使抑制性突觸前膜去極化
E.使抑制性中間神經(jīng)元興奮性增加
A.疏水區(qū)作用學(xué)說(shuō)
B.親水區(qū)作用學(xué)說(shuō)
C.自由容積學(xué)說(shuō)
D.臨界容積學(xué)說(shuō)
E.多部位膨脹學(xué)說(shuō)
最新試題
血管過(guò)度收縮()
最早以呼吸改變?yōu)橹鳎ǎ?/p>
此病人最好不選哪種藥誘導(dǎo)()
上述反應(yīng)的主要原因是()
當(dāng)利多卡因治療無(wú)效時(shí),可應(yīng)用()
其處理措施最應(yīng)該是()
術(shù)畢拔除插管時(shí)發(fā)生嘔吐,最關(guān)鍵的處理是()
如選硬膜外麻醉,其穿刺點(diǎn)最恰當(dāng)?shù)模ǎ?/p>
血容量嚴(yán)重不足()
優(yōu)先采取的措施是()