A.本品為散劑
B.本品可口服
C.本品可外用
D.薄荷腦、樟腦、麝香草酚為共熔組分
E.在混合操作時(shí)，應(yīng)根據(jù)各混合組分的比例量，按配研法（等量遞加法）進(jìn)行
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A.本品為軟膏劑
B.羥苯乙酯為保濕劑
C.硬脂酸為處方中主藥
D.本品為乳膏劑
E.甘油為防腐劑
A.用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合微生物限度檢查的要求
B.用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合無(wú)菌檢查的要求
C.多劑量包裝的水性滴耳劑，必須添加適宜濃度的抑菌劑
D.滴耳劑啟用后最多可使用8周
E.滴耳劑系指藥物與適宜輔料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液體制劑
A.滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑
B.溶液型滴鼻劑應(yīng)澄清，不得有異物，允許有少量沉淀
C.混懸型滴鼻劑要求顆粒細(xì)膩，分布均勻，不得出現(xiàn)沉淀物
D.滴鼻劑不可添加抑菌劑
E.滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑，不得有沉淀物或不溶性顆粒
A.溶液型洗劑
B.混懸型洗劑
C.乳劑型洗劑
D.混合液型洗劑
E.乳濁液型洗劑
A.應(yīng)先用乙醇、甘油等潤(rùn)濕
B.酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?br />
C.應(yīng)先研細(xì)過(guò)六號(hào)篩，再用加液研磨法配制
D.應(yīng)采用適當(dāng)?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚?br />
E.應(yīng)先按溶解法配制
A.純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法
B.純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)
C.注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》收載的方法只有蒸餾法
D.純化水、注射用水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、耐腐蝕
E.純化水應(yīng)為無(wú)色的澄清液體；注射用水應(yīng)為無(wú)色的澄明液體
A.飲用水
B.注射用水
C.滅菌注射用水
D.天然礦物質(zhì)水
E.純化水
A.臭氧滅菌法
B.紫外線滅菌法
C.濕熱滅菌法
D.藥液滅菌法
E.無(wú)菌操作法
A.環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過(guò)氧化氫、甲醛、臭氧等
B.過(guò)氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、臭氧等
C.環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫、苯扎溴銨、乙醇等
D.氣態(tài)過(guò)氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、酚等
E.苯扎溴銨、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等
A.160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
B.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
C.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
D.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min
E.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min
最新試題
硝酸銀滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為（）
可引起局部缺血壞死的藥物是（）
鹽酸滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為（）
可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水的是（）
氣體滅菌法為（）
優(yōu)級(jí)純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是（）
可作為藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用水的是（）
屬于可見(jiàn)配伍變化的是（）
亞砷酸氯化鈉注射液應(yīng)儲(chǔ)存在（）
移液管（）