單項(xiàng)選擇題某藥品的有效期為2013年10月5日,表明本品()

A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期為2013年10月4日
E.失效期為2013年10月5日


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1.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指:()

A.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
B.藥品批號(hào)、效期的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.包裝箱有無(wú)滲液、污跡、破損
E.數(shù)量點(diǎn)收

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書寫描述錯(cuò)誤的是()

A.藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚,內(nèi)容真實(shí)完整
B.不得用鉛筆填寫
C.不得撕毀或任意涂改記錄
D.確實(shí)需要更改時(shí),應(yīng)劃去在旁邊重寫,并使原記錄清晰可見(jiàn),在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章
E.驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可

3.單項(xiàng)選擇題下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是()

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.水不溶性無(wú)機(jī)鹽,

4.單項(xiàng)選擇題氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中,可析出氯霉素沉淀,其原因是()

A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.pH改變
D.氧化還原反應(yīng)
E.聚合反應(yīng),

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液配制后的使用和儲(chǔ)存,說(shuō)法正確的是()

A.可以在常溫儲(chǔ)存48小時(shí)
B.最長(zhǎng)使用時(shí)間是24小時(shí)
C.無(wú)需立即使用,只要在24~36小時(shí)輸完即可
D.應(yīng)立即使用,并且應(yīng)在18~20小時(shí)輸完;如果不能立即使用,應(yīng)于4℃冷藏
E.應(yīng)立即使用,如果不能立即使用,應(yīng)冷凍儲(chǔ)藏

6.單項(xiàng)選擇題腸外營(yíng)養(yǎng)液中,影響微量元素硒降解的主要因素是()

A.pH
B.光照方向
C.氣候環(huán)境
D.放置時(shí)間
E.微量元素含量

7.單項(xiàng)選擇題腸外營(yíng)養(yǎng)液中維生素A的丟失量和速率依賴()

A.暴露于日光的程度
B.脂肪乳濃度
C.氨基酸濃度
D.維生素濃度
E.葡萄糖濃度

8.單項(xiàng)選擇題門診藥房實(shí)現(xiàn)(),住院藥房實(shí)行()

A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥;單劑量配發(fā)藥品
B.單劑量配發(fā)藥品;大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
C.獨(dú)立法;流水法
D.小藥柜;擺藥制
E.單劑量配發(fā)藥品;擺藥制

9.單項(xiàng)選擇題急診藥房的工作人員組成應(yīng)為()

A.藥學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
B.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
C.護(hù)理專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的護(hù)理學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)師
D.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
E.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師

10.單項(xiàng)選擇題下列需專人負(fù)責(zé)、專用賬冊(cè)、專柜存放的藥品是()

A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.精神類藥品
D.自費(fèi)藥品
E.普通藥品