A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
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A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
A.有涉及藥品的宣傳廣告
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D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
A.國務(wù)院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.國務(wù)院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
普通藥品有效期的標注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
查處方()
以Rp或者R標示()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
注射劑和非處方藥()