單項(xiàng)選擇題哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）

A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量


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3.單項(xiàng)選擇題麻黃素購(gòu)用證明（含出口購(gòu)用證明）由哪個(gè)部門(mén)統(tǒng)一印制（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部

4.單項(xiàng)選擇題麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)憑所在地哪個(gè)部門(mén)核發(fā)的麻黃素購(gòu)用證明購(gòu)買(mǎi)麻黃素（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部

5.單項(xiàng)選擇題購(gòu)買(mǎi)麻黃素需向所在地哪個(gè)部門(mén)提出書(shū)面申請(qǐng)（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部

6.單項(xiàng)選擇題供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素由哪個(gè)部門(mén)指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu)，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道，醫(yī)療單位憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的藥品（）

A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿(mǎn)當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿(mǎn)當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品（）

A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿(mǎn)當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿(mǎn)當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次

9.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品實(shí)行（）

A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
E.藥品保管制度

10.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)新藥生產(chǎn)實(shí)行（）

A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
E.藥品保管制度

最新試題

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題