單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準


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1.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

2.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：經營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

3.單項選擇題毒性藥品每次處方劑量不得超過（）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

4.單項選擇題毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃（）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

5.單項選擇題收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須（）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

6.單項選擇題制定醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的目的是（）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

7.單項選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年

8.單項選擇題《藥品經營許可證》有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年

9.單項選擇題《藥品生產許可證》有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年

10.單項選擇題違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定運輸麻醉藥品和精神藥品的（）

A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責，責令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任