A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準
C.國務院衛(wèi)生行政管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
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A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準
C.國務院衛(wèi)生行政管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
A.第一類精神藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.第二類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥用標準
B.衛(wèi)生標準
C.工業(yè)標準
D.化學標準
E.國家標準
A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥
A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學科
A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
E.藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機構可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
A.必須嚴格執(zhí)行國務院的有關規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關規(guī)定
C.未經(jīng)批準,任何醫(yī)療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
A.應拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構藥學部門
C.及時報告本機構醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的新的不良反應
A.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
B.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得中級藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
C.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
D.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
E.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得高級藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
普通藥品有效期的標注()
原料藥的標簽()
死亡病例須及時報告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
查處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查配伍禁忌()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()