A.向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃
B.將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產企業(yè)購買
D.向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
E.將需求計劃告知藥品定點生產企業(yè)，協(xié)商購買
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A.實行政府定價
B.具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定
C.在制定出廠和批發(fā)價格的基礎上，逐步實行全國統(tǒng)一零售價格
D.具體辦法由國務院價格主管部門制定
E.逐步實行全國統(tǒng)一零售價格
A.豹骨、羚羊角、鹿茸（馬鹿）
B.麝香、鹿茸（梅花鹿）、熊膽
C.豹骨、羚羊角、穿山甲
D.豹骨、熊膽、金錢白花蛇
E.豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）
A.人參、天冬、厚樸
B.人參、川貝母、厚樸
C.川貝母、刺五加、天冬
D.人參、龍膽、厚樸
E.防風、杜仲、厚樸
A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經營信息的能力
C.單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
D.單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
A.供醫(yī)療使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
B.供科學研究的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.供個人使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
D.供教學使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.供醫(yī)療使用的化療藥品
A.應當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準文號
B.應防止流入非法渠道
C.應當嚴格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產計劃安排生產
D.應當依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有麻醉藥品和精神藥品經營資格的企業(yè)或者依照本條例規(guī)定批準的其他單位
E.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告生產情況
A.醫(yī)學、藥學
B.社會學
C.禁毒
D.倫理學
E.以上專家都需要
A.從事第一類精神藥品生產的企業(yè)
B.從事麻醉藥品生產的企業(yè)
C.從事藥品生產的企業(yè)
D.從事第二類精神藥品原料藥生產的企業(yè)
E.為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)
A.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的
B.單位2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
D.單位及其工作人員3年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
A.國家儲備
B.麻醉藥品的醫(yī)療所需
C.麻醉藥品和精神藥品的使用
D.企業(yè)生產所需原料
E.精神藥品的醫(yī)療所需
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
治療用生物制品有效期的標注（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
注射劑和非處方藥（）
原料藥的標簽（）