A.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯數(shù)字書寫
C.處方如有更改,應由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章,以示責任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br />
E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年,麻醉藥品處方保存3年
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A.審核、調(diào)配、核對
B.審核、調(diào)劑、保管
C.審查、調(diào)配、核查
D.審查、調(diào)劑、核對
E.審查、調(diào)配、保管
A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理,指導臨床用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理,指導合理用藥的依據(jù)
A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關信息與藥品的質(zhì)量無關
C.藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告只允許在批準的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種
A.安全、經(jīng)濟、合理
B.經(jīng)濟、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟、合理、可靠
A.業(yè)務監(jiān)督性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、服務保障性
B.業(yè)務監(jiān)督性、技術專業(yè)性、服務保障性、經(jīng)濟管理性
C.經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、業(yè)務監(jiān)督性、工作準確性
D.經(jīng)濟管理性、技術先進性、服務保障性、咨詢指導性
E.業(yè)務監(jiān)督性、專業(yè)技術性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
最新試題
原料藥的標簽()
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
死亡病例須及時報告()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()