A.斑點(diǎn)的定位
B.制板
C.點(diǎn)樣和展開
D.吸附劑的稀釋
E.吸附指示劑和展開劑的選擇
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A.拖尾因子
B.色譜柱的理論塔板數(shù)
C.重復(fù)性
D.流動(dòng)相的流速
E.分離度
A.光電池、真空熱電偶
B.光電管
C.光電倍增管、高萊池
D.真空熱電偶、光電管
E.高萊池
A.應(yīng)予測定前對(duì)波長進(jìn)行校正
B.校正波長
C.檢定吸收度
D.檢查雜散光
E.測定的精密度
A.鑒別
B.分離
C.雜質(zhì)檢查
D.定性
E.含量測定
A.引入助色團(tuán)產(chǎn)生溶劑改變使吸收峰向長波方向移動(dòng)
B.芳香旋化合物的特征吸收帶
C.由分子中振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所引起
D.當(dāng)化合物結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響時(shí)使吸收峰向短波方向移動(dòng)
E.發(fā)射光波長大于入射光波長
A.溶解度小
B.具有確定的化學(xué)組成
C.具有足夠的化學(xué)穩(wěn)定性
D.具有確定的化學(xué)組成和足夠的化學(xué)穩(wěn)定性
E.分子量盡可能大
A.直接碘量法--用于弱還原劑的測定
B.直接碘量法--用于強(qiáng)氧化劑,的測定
C.置換滴定法--用于強(qiáng)還原劑的測定
D.置換滴定法--用于強(qiáng)還原劑的測定
E.剩余滴定法--用于可與過量I反應(yīng)的還原性物質(zhì)的測定
A.氧化還原滴定法
B.碘量法
C.置換滴定法
D.萃取法
E.非水溶液滴定法
A.溶液的酸度
B.催化劑
C.滴定速度
D.反應(yīng)溫度
E.指示劑的用量
A.鄰二氮菲
B.甲基橙
C.酚酞
D.鉻黑T
E.喹那啶紅
最新試題
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
阿司匹林栓劑含量的測定()
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63.8050()
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系統(tǒng)誤差()
碘量法所用的指示劑是()
用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)()