A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
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A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機誤差
D.絕對誤差
E.相對誤差
最新試題
以下圖形說明()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()