A.利用時(shí)間飛躍進(jìn)行MR譜掃描,分析生化物質(zhì)結(jié)構(gòu)及含量的MR技術(shù)
B.利用化學(xué)位移進(jìn)行MR譜掃描,分析生化物質(zhì)結(jié)構(gòu)及含量的MR技術(shù)
C.利用預(yù)置飽和進(jìn)行MR譜掃描,分析生化物質(zhì)結(jié)構(gòu)及含量的MR技術(shù)
D.利用相位對(duì)比進(jìn)行MR譜掃描,分析生化物質(zhì)結(jié)構(gòu)及含量的MR技術(shù)
E.利用組織對(duì)比增強(qiáng)進(jìn)行MR譜掃描,分析生化物質(zhì)結(jié)構(gòu)及含量的MR技術(shù)
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A.加大采集矩陣
B.減小FOV
C.增加FOV
D.過濾原始資料
E.變換相位和頻率編碼方向
A.偽影是正常圖像以外的有害影像
B.設(shè)備偽影是指機(jī)器設(shè)備所產(chǎn)生的偽影
C.有些偽影可以消除
D.認(rèn)識(shí)偽影與消除偽影沒有多大關(guān)系
E.技師在消除偽影中起著重要作用
A.增加接收帶寬,增加FOV
B.預(yù)飽和技術(shù)應(yīng)用
C.選擇適當(dāng)?shù)腡E值
D.通過變換頻率和相位編碼方向
E.選用抑水和抑脂脈沖序列
A.用于腦梗死及肝臟病變的早期診斷、腎功能灌注
B.對(duì)比劑引起的T1增強(qiáng)效應(yīng)適用于心臟的灌注分析
C.對(duì)比劑引起的T2增強(qiáng)效應(yīng)適用于肝臟的灌注分析
D.定量研究還需獲得供血?jiǎng)用}內(nèi)的對(duì)比劑濃度變化、Gd-DTPA的組織與血液的分配系數(shù)等
E.目前,磁共振Gd-DTPA灌注成像是半定量分析
A.擴(kuò)散加權(quán)成像在腦梗死檢測中具有重要臨床價(jià)值
B.腦組織在超急性梗死期,擴(kuò)散系數(shù)顯著下降
C.腦組織在超急性梗死期,在擴(kuò)散加權(quán)像上表現(xiàn)為高信號(hào)區(qū)
D.擴(kuò)散系數(shù)在T1、T2加權(quán)成像變化很大
E.在腦白質(zhì)區(qū),水分子的擴(kuò)散系數(shù)在空間各個(gè)方向是不相同的
A.擴(kuò)散成像,又稱彌散成像
B.是利用對(duì)擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)敏感的脈沖序列檢測組織的水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)狀態(tài),并用MR圖像的方式顯示出來
C.在均勻介質(zhì)中,任何方向的D(擴(kuò)散系數(shù))值都相等
D.物質(zhì)的擴(kuò)散特性通常以擴(kuò)散系數(shù)D來描述
E.在擴(kuò)散加權(quán)圖像上,擴(kuò)散系數(shù)越高,MR信號(hào)越高
A.是一種無損傷的檢查技術(shù)
B.病人無需注射對(duì)比劑
C.可作三維空間成像,也能以不同角度成像,360°旋轉(zhuǎn)觀察
D.可全部替代有創(chuàng)傷性的血管造影檢查
E.MRA費(fèi)用低且檢查時(shí)間短
A.3D-TOF-MRA
B.2D-CE-MRA
C.2D-PC-MRA
D.3D-PC-MRA
E.3D-CE-MRA
A.2D-TOF-MRA
B.3D-TOF-MRA
C.2D-PC-MRA
D.3D-PC-MRA
E.CE-MRA
A.基于流體飽和效應(yīng)中的相位增強(qiáng)效應(yīng)
B.基于流體飽和效應(yīng)中的流入相關(guān)增強(qiáng)效應(yīng)
C.對(duì)比劑的增強(qiáng)效應(yīng)
D.組織信號(hào)差別的增強(qiáng)效應(yīng)
E.拉莫爾頻率差的增強(qiáng)效應(yīng)
最新試題
患者最可能診斷是()
MRI掃描中TR300~700毫秒,TE10~30毫秒得到的序列是()
全身全景血管顯示較好的序列是()
用于腦功能檢查的方法是()
MRI掃描中TR8000毫秒以上,TE80~130毫秒,TI2000毫秒以上,得到的序列是()
關(guān)于生殖系統(tǒng)MR掃描,下列錯(cuò)誤的是()
關(guān)于MRCP掃描,下列錯(cuò)誤的是()
關(guān)于顱腦MRA描述,下列錯(cuò)誤的是()
可用于前列腺癌腫瘤組織化學(xué)物定量測量的是()
關(guān)于肝膽脾MR增強(qiáng)掃描,下列錯(cuò)誤的是()