A.10年
B.5年
C.4年
D.3年
E.2年
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A.任何組織或者個人不得摘取未滿12周歲公民的活體器官用于移植
B.任何組織或者個人不得摘取未滿14周歲公民的活體器官用于移植
C.任何組織或者個人不得摘取未滿15周歲公民的活體器官用于移植
D.任何組織或者個人不得摘取未滿16周歲公民的活體器官用于移植
E.任何組織或者個人不得摘取未滿18周歲公民的活體器官用于移植
A.醫(yī)務(wù)人員未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會審查同意摘取人體器官的，依法給予處分
B.醫(yī)務(wù)人員摘取活體器官前未依照規(guī)定履行說明、查驗、確認義務(wù)，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責(zé)分工暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動
C.醫(yī)務(wù)人員對摘取器官完畢的尸體未進行符合倫理原則的醫(yī)學(xué)處理，恢復(fù)尸體原貌，情節(jié)特別嚴(yán)重的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.醫(yī)務(wù)人員未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會審查同意摘取人體器官，情節(jié)嚴(yán)重的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責(zé)分工暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動
E.從事人體器官移植的醫(yī)務(wù)人員違反人體器官移植條例規(guī)定，泄露人體器官捐獻人、接受人或者申請人體器官移植手術(shù)患者個人資料的，依照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》或者國家有關(guān)護士管理的規(guī)定予以處罰
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
A.第一類疫苗不得向個人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
A.定點藥品零售企業(yè)
B.疫苗藥品批發(fā)企業(yè)
C.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)
D.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)
E.國家疾病預(yù)防控制機構(gòu)
A.向活體器官捐獻人說明器官摘取手術(shù)的風(fēng)險、術(shù)后注意事項、可能發(fā)生的并發(fā)癥及其預(yù)防措施等
B.與活體器官捐獻人簽署知情同意書
C.查驗活體器官捐獻人同意捐獻其器官的書面意愿、活體器官捐獻人與接受人存在規(guī)定關(guān)系的證明材料
D.確認不會損害活體器官捐獻人正常的生理功能
E.從事人體器官移植的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存活體器官捐獻人的醫(yī)學(xué)資料，并進行隨訪
A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證
B.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品）貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
E.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品）貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)
A.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)
最新試題
根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案，開展與預(yù)防接種相關(guān)的宣傳、培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)測、評價、流行病學(xué)調(diào)查、應(yīng)急處置等工作，并依照規(guī)定做好記錄（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》不得從事疫苗經(jīng)營活動的是（）
由公民自費并且自愿受種的其他疫苗（）
關(guān)于第一類疫苗說法錯誤的是（）
制定、公布預(yù)防接種工作規(guī)范，并根據(jù)疫苗的國家標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合傳染病流行病學(xué)調(diào)查信息，制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導(dǎo)原則（）
疫苗接種單位的管理說法錯誤的是（）
需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）
疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人購進第二類疫苗（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應(yīng)索取的有效證明文件是（）
疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定，第二類疫苗是（）