A.髓鞘堿性蛋白
B.髓鞘蛋白脂蛋白
C.P1蛋白
D.P2蛋白
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A.血尿常規(guī)、血生化及腦脊液檢查一般有異常發(fā)現(xiàn)
B.腦電圖呈彌漫性輕-中度的慢波活動(dòng),P300認(rèn)知電位多顯示異常
C.頭CT 掃描或MRI 檢查可見(jiàn)尾狀核頭部萎縮,相應(yīng)地側(cè)腦室前角擴(kuò)大而呈蝴蝶形
D.PET 檢查可發(fā)現(xiàn)HD 患者的尾狀核頭部葡萄糖攝取減少,而且發(fā)生在CT 顯示尾狀核頭部萎縮之前
E.認(rèn)知檢查如韋氏成人智力量表(WAIS)和記憶量表檢查可顯示智力減退和記憶力下降
A.多在青少年期起病,可有明顯的鏈球菌感染史,不伴癡呆,隨病情進(jìn)展而逐漸減輕,一般不長(zhǎng)于一年,沒(méi)有家族史
B.舞蹈癥狀多表現(xiàn)為半側(cè)舞蹈,常伴神經(jīng)系統(tǒng)局灶陽(yáng)性體征,多數(shù)人隨時(shí)間逐漸恢復(fù)
C.運(yùn)動(dòng)癥狀和精神紊亂起病較急,舞蹈動(dòng)作較局限
D.有特征性的發(fā)聲并可伴穢語(yǔ),沒(méi)有家族史和進(jìn)行性癡呆等表現(xiàn),動(dòng)作常具刻板性
A.多在青少年期起病,可有明顯的鏈球菌感染史,不伴癡呆,隨病情進(jìn)展而逐漸減輕,一般不長(zhǎng)于一年,沒(méi)有家族史
B.舞蹈癥狀多表現(xiàn)為半側(cè)舞蹈,常伴神經(jīng)系統(tǒng)局灶陽(yáng)性體征,多數(shù)人隨時(shí)間逐漸恢復(fù)
C.運(yùn)動(dòng)癥狀和精神紊亂起病較急,舞蹈動(dòng)作較局限
D.有特征性的發(fā)聲并可伴穢語(yǔ),沒(méi)有家族史和進(jìn)行性癡呆等表現(xiàn),動(dòng)作常具刻板性
A.多在青少年期起病,可有明顯的鏈球菌感染史,不伴癡呆,隨病情進(jìn)展而逐漸減輕,一般不長(zhǎng)于一年,沒(méi)有家族史
B.舞蹈癥狀多表現(xiàn)為半側(cè)舞蹈,常伴神經(jīng)系統(tǒng)局灶陽(yáng)性體征,多數(shù)人隨時(shí)間逐漸恢復(fù)
C.運(yùn)動(dòng)癥狀和精神紊亂起病較急,舞蹈動(dòng)作較局限
D.有特征性的發(fā)聲并可伴穢語(yǔ),沒(méi)有家族史和進(jìn)行性癡呆等表現(xiàn),動(dòng)作常具刻板性
A.多在青少年期起病,可有明顯的鏈球菌感染史,不伴癡呆,隨病情進(jìn)展而逐漸減輕,一般不長(zhǎng)于一年,沒(méi)有家族史
B.舞蹈癥狀多表現(xiàn)為半側(cè)舞蹈,常伴神經(jīng)系統(tǒng)局灶陽(yáng)性體征,多數(shù)人隨時(shí)間逐漸恢復(fù)
C.運(yùn)動(dòng)癥狀和精神紊亂起病較急,舞蹈動(dòng)作較局限
D.有特征性的發(fā)聲并可伴穢語(yǔ),沒(méi)有家族史和進(jìn)行性癡呆等表現(xiàn),動(dòng)作常具刻板性
A.2.5級(jí)
B.3級(jí)
C.4級(jí)
D.5級(jí)
A.2.5級(jí)
B.3級(jí)
C.4級(jí)
D.5級(jí)
A.2.5級(jí)
B.3級(jí)
C.4級(jí)
D.5級(jí)
A.2.5級(jí)
B.3級(jí)
C.4級(jí)
D.5級(jí)
A.0級(jí)
B.1級(jí)
C.1.5級(jí)
D.2級(jí)
最新試題
觸覺(jué)忽略
中央部視野缺損多由()。
一般而言,單眼全盲見(jiàn)于()。
小腿前面節(jié)段性感覺(jué)分布為()。
調(diào)節(jié)反射的縮瞳反應(yīng)喪失見(jiàn)于()。
周?chē)悦姘c時(shí),伴同側(cè)展神經(jīng)麻痹,對(duì)側(cè)錐體束征,為()。
周?chē)悦姘c時(shí),伴耳鼓膜與耳殼后部帶狀皰疹時(shí),提示病變?cè)冢ǎ?/p>
視束和視輻射都可引起偏盲,但有不同,區(qū)別在于()。
脊髓薄束的起點(diǎn)較低,在()。
動(dòng)眼、滑車(chē)和展神經(jīng)病變主要引起()。