A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是
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A.眼瞼下垂
B.復視
C.瞳孔散大,光反應消失
D.晨輕暮重
E.眼球活動受限
A.劑量不宜過大
B.劑量不宜增加太快
C.癥狀可以加重
D.不宜與抗膽堿酯酶藥物同時使用
A.多發(fā)性肌炎
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.甲狀腺腫瘤
D.胸腺腫瘤或胸腺增生
A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜
B.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
C.肌纖維
D.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR
A.呼吸的深淺和快慢
B.病理征出現(xiàn)與否
C.瞳孔大小、唾液和出汗多少
D.肌無力的程度
A.4~72h
B.4~48h
C.8~72h
D.8~72h
A.眼前閃光
B.水波紋
C.視野缺損
D.失明
A.有典型先兆性偏頭痛
B.家族性偏癱性偏頭痛(FHM)
C.散發(fā)性偏癱性偏頭痛
D.緊張性頭痛
A.腦室擴大
B.病變呈薄環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.小囊性病灶內(nèi)見偏心性頭節(jié)
E.多個囊性病灶
A.小囊性病灶
B.病變有環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.病變有點狀鈣化
E.多發(fā)小囊性病灶,有薄環(huán)強化,并有多發(fā)鈣化點
最新試題
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
突觸由()、()和()組成。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。