A.雙抗體夾心法
B.捕獲法
C.競爭法
D.間接法
E.雙抗原夾心法
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A.λ275nm/λ403nm
B.λ403nm/λ275nm
C.λ290nm/λ275nm
D.λ420nm/λ275nm
E.λ403nm/λ290nm
A.光源
B.聚光器
C.目鏡
D.物鏡
E.濾光片
A.Cooms于1941年創(chuàng)建
B.Berson和Yallow于1959年創(chuàng)建
C.Nakene和Pierce于1966年創(chuàng)建
D.Miles和Hales于1968年創(chuàng)建
E.mgrall和Perlmann于1971年創(chuàng)建
A.反應(yīng)體系中,相對于抗原,標記抗體是過量的
B.單位與抗體雙位點IRMA均采用固相抗體作分離
C.抗原與抗體的結(jié)合屬于競爭性結(jié)合
D.反應(yīng)平衡時,游離標記物量與待測抗原量成正比
E.反應(yīng)平衡時,待測抗原量與結(jié)合的*Ag-Ab成反比
A.RIA使用標記抗原,IRMA使用標記抗體
B.RIA中抗體結(jié)合標記抗原的量與被測抗原濃度成反比關(guān)系,而IRMA中則相反
C.RIA中需對標記抗原抗體復(fù)合物、游離標記抗原分別做放射強度測定,IRMA只測定上清液的放射強度
D.RIA用于檢測抗原,IRMA用于檢測抗體
E.IRMA為非競爭結(jié)合,RIA為競爭抑
A.未標記的抗原
B.未標記的抗體
C.標記抗原
D.標記抗體
E.放射性核素
A.用來校正計數(shù)器(counter)
B.用得到的計數(shù)率去推算試樣中所含樣品的濃度或含量
C.做質(zhì)控
D.用來追蹤試樣的變化
E.鑒定核素的放射化學(xué)純度
A.HRP由具酶活性的蛋白主酶和亞鐵血紅素輔基構(gòu)成
B.測定HRP的RZ值,可判斷酶活性的高低
C.HRP對酶催化反應(yīng)中的受氫體專一性要求不高
D.酶變性后,其RZ值不變
E.鄰苯二氨底物液被HRP催化顯藍色,其最大吸收波長為492nm
A.檢測計數(shù)器的背景值
B.檢測器的保養(yǎng)擦拭
C.校正計數(shù)器計數(shù)效率
D.對計數(shù)器執(zhí)行擦拭實驗
E.對作業(yè)環(huán)境進行輻射偵測
A.氯胺T
B.乳過氧化物酶
C.N-溴代琥珀酰亞胺
D.H2O2
E.SHPP
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