A.伯氨喹
B.乙胺嘧啶
C.氯喹+伯氨喹
D.氯喹
E.青蒿素
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A.伯氨喹
B.乙胺嘧啶
C.氯喹+伯氨喹
D.氯喹
E.青蒿素
A.影響葉酸代謝
B.影響胞漿膜的通透性
C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
D.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程
E.促進(jìn)細(xì)胞膜合成
A.影響葉酸代謝
B.影響胞漿膜的通透性
C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
D.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程
E.促進(jìn)細(xì)胞膜合成
A.影響葉酸代謝
B.影響胞漿膜的通透性
C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
D.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程
E.促進(jìn)細(xì)胞膜合成
A.奧司他韋
B.阿糖腺苷
C.干擾素
D.阿昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.奧司他韋
B.阿糖腺苷
C.干擾素
D.阿昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.奧司他韋
B.阿糖腺苷
C.干擾素
D.阿昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.奧司他韋
B.阿糖腺苷
C.干擾素
D.阿昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.奧司他韋
B.阿糖腺苷
C.干擾素
D.阿昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.傷寒、副傷寒
B.斑疹傷寒
C.結(jié)核病
D.鉤端螺旋體病
E.軍團(tuán)菌病
最新試題
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)。
達(dá)托美對(duì)于一般的腎,肝損傷者無需調(diào)整劑量,但對(duì)于嚴(yán)重腎功能受損患者肌酐清除率(),將24h 的給藥時(shí)間延長為()。
氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)展很快,第三階段的代表藥物是()。
parE基因突變引起()的變化,可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對(duì)喹諾詷的高度耐藥。
克拉維酸與大多數(shù)的()生成不可逆結(jié)合物。
氯霉素的結(jié)構(gòu)式是()。
關(guān)于卡泊芬凈在呼吸科應(yīng)用正確的是:()
青霉素類抗生素共同具有()。
由于磺胺藥可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險(xiǎn)性,因此該類藥物在新生兒及()個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
下列抗生素中,不屬于抗真菌的藥為()。