A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無關(guān)系
E.OCV=4RCV
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A.95.00％
B.68.27％
C.95.45％
D.98.00％
E.99.00％
A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S：一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)4次測(cè)定結(jié)果都超過x+1s或x－1s，再加上2個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過x+1s或x－1s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
B.12s：一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過x±2s，如違背此規(guī)則，提示失控
C.R4s：同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過x+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過x－2s，表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s：兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過x+2s或x－2s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
E.10x：十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.12s（警告）／13s
B.12s（警告）／13s／22s
C.12s（警告）／13s／22s／R4s／41s／10x
D.12s（警告）／13s／22s／R4s
E.12s／13s／22s／R4s／41s／10x
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.平均數(shù)
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.5.0～6.0mmol／L
B.4.5～6.5mmol／L
C.4.0～7.0mmol／L
D.3.5～7.5mmol／L
E.5.5～8.0mmol／L
A.二項(xiàng)分布
B.泊松分布
C.正態(tài)分布
D.雙峰分布
E.偏態(tài)分布
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述，正確的是（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
患兒男，5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時(shí)咳嗽，呼吸困難，面色發(fā)紫，父母急送至醫(yī)院成人急診室，成人急診室醫(yī)務(wù)人員要求家屬把小孩送到兒科去診治，由于來回奔波延誤了時(shí)間，小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭(zhēng)執(zhí)，要求賠償一切損失。從倫理學(xué)角度分析，醫(yī)務(wù)人員正確的行為應(yīng)是（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）