單項(xiàng)選擇題口服碳酸酐酶抑制劑的副作用不包括（）。

A.高血糖
B.鉀耗竭
C.腎結(jié)石
D.酸中毒
E.胃部不適


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1.單項(xiàng)選擇題全身給藥后，藥物對(duì)眼內(nèi)的通透性不受下列哪個(gè)因素的影響（）。

A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性

2.單項(xiàng)選擇題血眼屏障不包括（）。

A.虹膜、睫狀體毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
B.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物眼周注射的說法哪種不對(duì)（）。

A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進(jìn)入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后，藥物可經(jīng)鞏膜浸潤(rùn)擴(kuò)散進(jìn)入角膜基質(zhì)層，由此通過角膜內(nèi)皮層進(jìn)入前房?jī)?nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體–虹膜隔的部位達(dá)到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴(kuò)散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進(jìn)入眼內(nèi)
E.對(duì)于不能通透角膜的脂溶性差的藥物，眼周注射能使該藥物能較易進(jìn)入眼內(nèi)

4.單項(xiàng)選擇題以下哪種說法正確（）。

A.藥物的賦型劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí)，藥物在角膜的通透性也隨之增加；當(dāng)超過一定范圍時(shí)，雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加，甚至減低

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)前藥的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.前藥本身沒有藥理活性
B.前藥只有經(jīng)代謝后才轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)
C.地匹福林是一種前藥
D.某些前藥比其代謝后的活性物質(zhì)更易通過角膜
E.阿托品是后阿托品的前藥

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)角膜藥理學(xué)特性，以下哪種說法正確（）。

A.脂溶性物質(zhì)容易通過角膜上皮細(xì)胞層
B.脂溶性物質(zhì)容易通過角膜基質(zhì)層
C.水溶性物質(zhì)容易通過角膜內(nèi)皮細(xì)胞層
D.角膜基質(zhì)層脂質(zhì)含量比上皮和內(nèi)皮細(xì)胞層約大100倍
E.水溶性物質(zhì)容易通過角膜上皮細(xì)胞層

7.單項(xiàng)選擇題使用下列哪種眼科給藥途徑時(shí)，可使藥物即刻以有效濃度進(jìn)入到作用部位（）。

A.眼內(nèi)注射
B.眼周注射
C.全身治療
D.滴眼劑
E.結(jié)膜下注射

8.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不屬于基因治療時(shí)的載體（）。

A.腺相關(guān)病毒
B.淋巴細(xì)胞
C.脂質(zhì)體
D.陽離子聚合物
E.單純皰疹病毒

9.單項(xiàng)選擇題下列幾種藥物中，哪一種可以減少房水分泌（）。

A.匹羅卡品
B.20％甘露醇
C.阿托品
D.鎮(zhèn)靜劑
E.醋氮酰氨

10.單項(xiàng)選擇題前列腺素衍生物L(fēng)atanoprost（適利達(dá)）的降眼壓機(jī)制是（）。

A.減少房水分泌
B.開放小梁網(wǎng)
C.濃縮玻璃體
D.增加鞏膜葡萄膜通道房水外流
E.增加視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜通道房水外流