A.治愈
B.好轉(zhuǎn)
C.無(wú)效
D.存活
E.保護(hù)
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A.臨床前試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
A.探討病因的線索
B.分析危險(xiǎn)因素暴露的結(jié)局
C.評(píng)價(jià)病例暴露危險(xiǎn)因素的比例
D.評(píng)價(jià)某種預(yù)防措施的效果
E.篩查早期患者
A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.對(duì)實(shí)驗(yàn)組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對(duì)照組
C.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析和評(píng)價(jià)
D.研究對(duì)象是來(lái)自一個(gè)總體的抽象人群并隨機(jī)化分組
E.前瞻性研究,必須直接跟蹤研究對(duì)象
A.選擇依從性較好的人群
B.選擇能將實(shí)驗(yàn)堅(jiān)持到底的人群
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
D.選擇的對(duì)象應(yīng)能夠從實(shí)驗(yàn)研究中受益
E.選擇干預(yù)措施對(duì)其無(wú)害的人群
A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評(píng)價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對(duì)象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
E.可以控制研究過(guò)程的偏倚
A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道如何評(píng)價(jià)效果
A.人口相對(duì)穩(wěn)定,流動(dòng)性小,并要有足夠的數(shù)量
B.預(yù)期結(jié)局事件在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)生率
C.評(píng)價(jià)傳染病疫苗的免疫學(xué)效果時(shí),應(yīng)選擇近期內(nèi)發(fā)生過(guò)該疾病流行的地區(qū)
D.有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件和較完善的疾病登記報(bào)告制度
E.領(lǐng)導(dǎo)重視,群眾愿意接受,有較好的協(xié)作條件
最新試題
1996年該病的發(fā)病率(1/10萬(wàn))是()
應(yīng)多補(bǔ)充的食品有()
估計(jì)疾病A與因素F暴露史關(guān)聯(lián)的相對(duì)危險(xiǎn)度為()
該地區(qū)結(jié)核病的死亡率為()
RRR為()
該地區(qū)男性結(jié)核病的死亡率為()
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬(wàn))是()
可能的原因是()
最可能的診斷是()
ARI()