A.數(shù)值變量
B.計(jì)數(shù)資料
C.分類資料
D.分類變量
E.以上均不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.頻數(shù)分布資料和等級(jí)分類資料
B.多項(xiàng)分類資料和二項(xiàng)分類資料
C.正態(tài)分布資料和頻數(shù)分布資料
D.數(shù)值變量資料和等級(jí)資料
E.數(shù)值變量資料和分類變量資料
A.原始資料要多
B.原始資料要真實(shí)可靠
C.整理資料要詳細(xì)
D.分析資料要先進(jìn)
E.統(tǒng)計(jì)計(jì)算精度要高
A.總和生育率
B.圍產(chǎn)兒死亡率
C.總生育率
D.終生生育率
E.期望壽命
A.實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象是動(dòng)物而調(diào)查研究對(duì)象是人
B.實(shí)驗(yàn)研究比調(diào)查研究可靠性高
C.實(shí)驗(yàn)研究的處理因素可人為設(shè)置,而調(diào)查研究不行
D.調(diào)查研究的樣本量比實(shí)驗(yàn)研究大
E.以上都是
A.第一類誤差
B.允許誤差
C.檢驗(yàn)效能
D.估計(jì)的總體標(biāo)準(zhǔn)差
E.以上都是
A.統(tǒng)計(jì)描述
B.參數(shù)估計(jì)
C.假設(shè)檢驗(yàn)
D.參數(shù)估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)
E.統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷
A.空白對(duì)照
B.實(shí)驗(yàn)對(duì)照
C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
D.自身對(duì)照
E.相互對(duì)照
A.實(shí)驗(yàn)研究中樣本必須包含多個(gè)同質(zhì)實(shí)驗(yàn)單位或多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)
B.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組在非實(shí)驗(yàn)因素方面盡可能一致
C.每一實(shí)驗(yàn)單位具有同等機(jī)會(huì)被分配到各對(duì)比的組中去
D.使對(duì)比各組中每一受試對(duì)象具有同等機(jī)會(huì)處于任何序位上接受實(shí)驗(yàn)
E.沒有均衡性的對(duì)照是無效的對(duì)照
A.流行病學(xué)研究中,從開始接觸某危險(xiǎn)因素至某病發(fā)病所經(jīng)歷的時(shí)間
B.乳腺增生癥婦女藥物治療或理療后陽性體征消失至首次復(fù)發(fā)的時(shí)間
C.肺癌病人從手術(shù)治療開始到死亡的時(shí)間
D.急性白血病患者從治療開始到緩解的時(shí)間
E.一個(gè)人實(shí)際存活的時(shí)間
A.秩和檢驗(yàn)
B.壽命表法
C.方差分析
D.Kaplan-Meier法
E.1og-rank檢驗(yàn)
最新試題
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,宜采用的檢驗(yàn)方法是()。
欲分析正常人和Ⅰ期矽肺病人的血清黏蛋白均數(shù)是否不同,可采用()。
欲比較甲、乙兩醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),宜采用()。
能量密度為()。
估計(jì)其中心率X≥83.65次/分人大約為()。
能量密度為()。
INQ值為()。
該谷物的氨基酸分是()。
欲分別比較A、B兩藥是否有效,宜采用()。
總體均數(shù)的95%可信區(qū)間為()。