A.CML-bcr/abl融合基因陽性
B.M2-AMLl/ETO融合基因陽性
C.CLL-CD5+，CD19+，CD20+
D.PNH-CD55-，CD59-
E.M3-PML/RARα融合基因陽性
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A.MDS
B.非白血性白血病
C.PNH
D.再生障礙性貧血
E.急性造血功能停滯
A.餐后服用以減少藥物對胃腸道的刺激
B.為減少反應(yīng)可食用氫氧化鋁
C.鐵劑忌與茶同時服用
D.口服鐵劑至血紅蛋白正常即停藥
E.與維生素C合用
A.干擾素
B.維甲酸
C.CD20單克隆抗體
D.放療
E.CHOP
A.脾大
B.網(wǎng)織紅細胞增高
C.骨髓增生活躍
D.血細胞減少
E.切脾后血細胞數(shù)接近正常
A.環(huán)磷酰胺
B.苯丁酸氮芥
C.維甲酸
D.CD20單克隆抗體
E.氟達拉濱
A.非血液學(xué)毒性的發(fā)生率低
B.方案中常有嘌呤類似物
C.TBI總劑量1000cCy
D.無造血干細胞支持的情況下，骨髓抑制可以恢復(fù)
E.馬法蘭總量至少140mg/m2
A.全反式維甲酸
B.VDLP方案化療
C.三氧化二砷
D.VP方案化療
E.DA方案化療
A.慢性貧血
B.急性貧血
C.大細胞性貧血
D.增生性貧血
E.增生不良性貧血
A.組織因子（TF.
B.Ⅶ因子
C.Ca2+
D.Ⅷ因子
E.Ⅹ因子
A.網(wǎng)織紅細胞增加
B.末梢血出現(xiàn)幼紅細胞
C.血片中有紅細胞碎片
D.骨髓幼紅細胞增生活躍
E.X線顯示骨髓腔增寬
最新試題
應(yīng)急處置包括（）
提示：血常規(guī)檢查：WBC：12×109/L，HB：69g/L，PLT：47×109/L。入院后應(yīng)立即行哪些檢查()
提示：確診為缺鐵性貧血。追問病史，患者無胃腸疾病及痔瘡等病史。引起該患者缺鐵性貧血的病因是（）
早期應(yīng)該給予的治療及處理有哪些（）
可能的診斷是（）
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細胞30%。骨髓增生活躍，可見一類形態(tài)異常細胞，核仁多而明顯，胞漿藍染．無顆粒，該類細胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：頭顱CT未見異常．胸部X片示廣泛性肺泡和間質(zhì)浸潤改變．腹超示脾大；尿常規(guī)示蛋白尿，紅細胞3－4個．骨髓穿刺結(jié)果排除白血病/再生障礙性貧血/營養(yǎng)性貧血；血小板抗體檢查為PAIgG增高；肝功檢查：總膽紅素8μmol/L，直接膽紅素30μmol/L，間接膽紅素30μmol/L；腎功檢查：尿酸480μmol/L，尿素9．8mmol/L，肌酐200μmol/L；凝血：PT：20S，PTA：100％，APTT：44S，纖維蛋白原定量（Fib）：4．0g/L，凝血酶時間（TT）：18S，D-二聚體：5．0。咽拭子培養(yǎng)未見異常。應(yīng)進一步進行以下哪些檢查（）
該患者的診斷是（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤。治療上常用的藥物有（）
提示：盆腔B超提示：子宮多發(fā)性肌瘤。診療措施應(yīng)包括（）