A.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ含量減少
B.凝血酶原嚴(yán)重減少
C.纖維蛋白原嚴(yán)重減少
D.Ⅶ因子減少
E.因子Ⅹ、Ⅻ含量減少
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A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.再生障礙性貧血
C.慢性肝臟疾病
D.彌散性血管內(nèi)凝血
E.血友病甲
A.脾功能亢進(jìn)致血小板減少
B.膽道梗阻致維生素K吸收障礙
C.肝臟對凝血因子合成障礙
D.血中有抗凝物質(zhì)
E.肝病引進(jìn)獲得性血小板功能障礙
A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
A.Ⅷ因子缺乏癥
B.Ⅸ因子缺乏癥
C.Ⅹ因子的缺乏癥
D.Ⅺ因子缺乏癥
E.Ⅶ因子缺乏癥
A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管受損后基底膠原暴露，激活因子Ⅻ，啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ，導(dǎo)致血小板在損傷部位粘附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子，啟動外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（t-PA.，激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白，啟動蛋白C系統(tǒng)
A.血液先低凝后高凝
B.血液凝固性持續(xù)增高
C.血液纖溶活性持續(xù)亢進(jìn)
D.血液先高凝后低凝
E.血液纖溶活性持續(xù)降低
A.再生障礙性貧血
B.自體免疫性溶血性貧血
C.缺鐵性貧血
D.溶血性貧血
E.失血性貧血
A.10秒以上
B.大于30分鐘
C.20～40分鐘
D.45～35秒
E.小于30分鐘
最新試題
早期應(yīng)該給予的治療及處理有哪些（）
入院后應(yīng)進(jìn)行哪些治療（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤．異常免疫球蛋白類型從多見到少見按順序排列為()
提示：追問病史，其母5歲時出現(xiàn)貧血及黃疸，現(xiàn)其妹也有黃疸。該患者外周血涂片球形紅細(xì)胞10%，紅細(xì)胞滲透性增高，Coomb‘s試驗(yàn)等其他試驗(yàn)均正常。目前患者的診斷是（）
對診斷有價值的檢查項(xiàng)目有（）
提示：患者住院化療1個療程后，復(fù)查骨髓增生偏低，異常細(xì)胞基本消失。近日出現(xiàn)左下肢疼痛難忍，活動受限，腰椎3—4椎旁壓痛，直腿抬高試驗(yàn)陽性。應(yīng)做的處理是（）
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細(xì)胞30%。骨髓增生活躍，可見一類形態(tài)異常細(xì)胞，核仁多而明顯，胞漿藍(lán)染．無顆粒，該類細(xì)胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：血常規(guī)檢查：WBC：12×109/L，HB：69g/L，PLT：47×109/L。入院后應(yīng)立即行哪些檢查()
提示：進(jìn)一步檢查結(jié)果如下：溶血檢查：游離血紅蛋白增高，結(jié)合珠蛋白降低；外周學(xué)涂片可見大量破碎紅細(xì)胞，約30%；血小板抗體增高。骨髓活檢可見血栓形成。目前診斷考慮哪些疾病，可以用以下哪些治療（）
提示：骨髓象檢查示：骨髓增生明顯活躍，幼稚細(xì)胞占85%，胞漿中有大小不等顆粒，可見Aure氏小體，POX強(qiáng)陽性。PML/RARα融合基因陽性。胸片：雙下肺散在陰影。該病人的診斷為（）