A.對胃腸道平滑肌引起的痙攣作用效果最好
B.對膀胱逼尿肌引起的痙攣無效
C.對膽管、支氣管平滑肌引起的痙攣作用最弱
D.對子宮平滑肌引起的痙攣作用效果較好
E.對處于痙攣狀態(tài)的平滑肌,解痙作用明顯
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A.抑制腺體分泌,減少唾液、汗液、淚液、呼吸道分泌
B.松弛內(nèi)臟平滑肌
C.調(diào)節(jié)麻痹
D.止痛、止吐
E.消炎、抗感染
A.解除有機磷引起的M樣癥狀
B.解除有機磷引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
C.與膽堿酯酶復(fù)活劑合用時,解除N2受體激動出現(xiàn)的癥狀
D.解除N1受體激動引起的交感節(jié)后纖維興奮癥狀
E.解除支氣管痙攣,呼吸肌麻痹
A.治療平滑肌痙攣時,常見的副作用是口干、心悸、視力模糊、皮膚潮紅
B.阿托品中毒可出現(xiàn)煩躁不安、幻覺、譫妄和驚厥
C.嚴重中毒可由興奮轉(zhuǎn)入抑制導(dǎo)致昏迷,后因呼吸麻痹而死亡
D.青光眼及前列腺肥大患者禁用
E.肝腎功不全患者禁用
F.高血壓患者禁用
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.酶抑反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
F.過敏反應(yīng)
A.收縮皮膚血管,使血管阻力增加
B.解除微血管痙攣,增加組織灌注
C.提供細胞對缺血、缺氧及內(nèi)毒素的耐受力
D.穩(wěn)定溶酶體和線粒體等亞細胞結(jié)構(gòu)
E.減少溶酶體的釋放和休克因子的產(chǎn)生
F.心肌收縮力加強,心輸出量增加
A.阻斷腺苷受體
B.促進內(nèi)源性腎上腺素釋放
C.升高氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP水平
D.興奮神經(jīng)中樞
E.降低氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP水平
F.抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶
A.驚厥
B.血壓驟降
C.興奮不安
D.支氣管痙攣
E.心律失常
F.失眠、不安、心悸
A.麻黃堿
B.倍氯米松
C.氨茶堿
D.色甘酸鈉
E.腎上腺素
F.異丙腎上腺素
G.去甲腎上腺素
A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進行
B.受試者的要求及選擇標準與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較,AUC符合生物等效性要求,Cmax明顯降低、tmax明顯延退,即顯示該制劑具有緩釋或控釋動力學(xué)特征
E.多次給藥取樣點的設(shè)計,應(yīng)連續(xù)服藥時間至少經(jīng)過7個半衰期后,連續(xù)測定3天的谷濃度,以證實受試者血藥濃度已達穩(wěn)態(tài)。達穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時間點設(shè)計,測定末次給藥完整血藥濃度-時間曲線
A.生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異
C.生物等效性是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異
E.生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度之分
F.化學(xué)藥品屬注冊分類6中的口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進行生物等效性試驗
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
循證藥學(xué)的實施過程是()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
不需要嚴格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()