A.碘化損傷
B.放射損傷
C.氧化反應和還原反應引起的化學損傷
D.抗原抗體不可逆的結合
E.標記蛋白質的聚合、脫碘等
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A.比活度
B.免疫活性
C.放射化學純度
D.穩(wěn)定性
E.特異性
A.待測配體屬同類物質
B.與待測配體有同等的活性(免疫或生物活性)
C.與待測配體有同等的親和能力
D.純度高,穩(wěn)定性好
E.定量精確
A.受體放射分析是一種研究受體的數量和性質為目的分析技術,為競爭結合分析
B.放射受體分析是非競爭性結合分析法,測定結果反映的是受體的生物活性
C.兩者都是標記配體,配體與受體的結合反應,反映生物活性
D.兩者的分析目的不同,前者測受體容量,后者測配體含量
E.前者為飽和分析,后者為競爭性分析
A.受體是細胞的生物活性部分,測定結果反映的是受體容量
B.受體的種屬特異性不強,為制備受體提供了方便
C.受體通常有兩個以上結合位點(高親和力低容量和低親和力高容量)
D.受體制備較復雜,保存期較短,批間變異大,常規(guī)使用困難
E.放射受體分析是競爭性結合分析法
A.針對不同抗原決定簇的兩種抗體
B.抗體包被在固相載體上制成固相抗體
C.生成固相抗體-標記抗原-抗體夾心復合物
D.溶液中未被結合的剩余標記物予以洗去
E.降低了離心分離的誤差
A.放射性核素標記抗體,不會改變抗原的免疫活性
B.結合部分放射性的抗體與待測抗原濃度呈正相關,但存在"平臺效應"
C.抗原全量參與反應,反應迅速,靈敏度高,標準曲線工作范圍大
D.免疫放射分析僅適用于多肽和蛋白質大分子物質的測定
E.抗體是小分子蛋白,含有酪氨酸較少,因而比抗原易于標記
A.抗體的量必須保持恒定
B.抗體必須有合適的滴度
C.抗體工作濃度通常以能與50%的標記抗原結合的稀釋倍數表示
D.降低抗體的濃度可提高檢測靈敏度,檢測的范圍變寬
E.增加抗體濃度會降低方法的靈敏度,適合較高濃度的抗原檢測
A.免疫放射分析
B.受體放射分析
C.酶的放射化學測定
D.酶的激活劑或抑制劑測定法
E.蛋白質競爭結合分析
A.放射免疫分析
B.放射受體分析
C.蛋白質競爭結合分析
D.放射酶促分析
E.酶的放射化學測定
A.放射性核素標記的配體
B.放射性測量
C.特異性結合反應
D.競爭性結合反應
E.非競爭狀態(tài)下進行的結合反應