A.該藥屬于酰胺類局麻藥
B.在體內(nèi)由肝臟微粒體酶系水解
C.一次限量為400mg
D.與丁卡因?qū)儆谕惥致樗?br />
E.限用于表面麻醉
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D.利多卡因、布比卡因、羅哌卡因
E.利多卡因、布比卡因、丁卡因
A.丁卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.羅哌卡因
A.無氣味,對(duì)氣道無刺激性
B.可產(chǎn)生七氟烷相關(guān)性肝炎
C.在堿石灰中可降解生成具有腎毒性的復(fù)合物A
D.因其血?dú)夥峙湎禂?shù)較小,麻醉強(qiáng)度較大
E.在體內(nèi)經(jīng)肝代謝率大于2%
A.3~4ml
B.5~6ml
C.7~8ml
D.9~12ml
E.充氣至吸氣和呼氣時(shí)剛好不漏氣為準(zhǔn)
A.1:1傳遞
B.單向傳遞
C.時(shí)間延擱
D.對(duì)內(nèi)環(huán)境變化和藥物敏感
E.不易疲勞
A.不抑制心肌收縮力,使心率減慢
B.作用持續(xù)時(shí)間約30分鐘
C.鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的75~125倍
D.注射過快可致胸腹壁肌肉僵硬
E.抑制呼吸,主要表現(xiàn)為潮氣量降低
A.嗎啡
B.哌替啶
C.氯胺酮
D.芬太尼
E.雷米芬太尼
A.麻醉藥物可以經(jīng)呼吸道吸入
B.麻醉藥物也可經(jīng)靜脈注射
C.一般不包括肌內(nèi)給藥途徑
D.藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制
E.患者神志消失
A.是麻醉性能較強(qiáng)的吸入麻醉藥
B.對(duì)心肌有一定的直接抑制作用
C.對(duì)心排血量、心率和血壓均無明顯影響
D.對(duì)呼吸有輕度抑制作用
E.常與其他全麻藥復(fù)合應(yīng)用于麻醉維持
A.吸入麻醉的MAC越大,其麻醉功能越強(qiáng)
B.吸入麻醉的MAC越小,其麻醉功能越強(qiáng)
C.吸入麻醉藥的油/氣分配系數(shù)越低,MAC越小
D.MAC不可以作為衡量麻醉深度的指標(biāo)
E.MAC是所有全麻藥物的藥理特性指標(biāo)
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