A.是前瞻性研究,必須隨訪觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果
B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組是自然形成的
C.必須有干預(yù)措施
D.有嚴(yán)格的平行可比的對(duì)照
E.須隨機(jī)化分組
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A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評(píng)價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對(duì)象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道如何評(píng)價(jià)效果
A.暴露數(shù)被同時(shí)研究
B.結(jié)果可被同時(shí)研究
C.研究可被更快的完成
D.實(shí)施花費(fèi)少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對(duì)危險(xiǎn)度
A.隊(duì)列研究中,相對(duì)危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)病)率
C.病例對(duì)照研究中,可用比值比估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度
D.病例對(duì)照研究中,相對(duì)危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
E.病例對(duì)照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測(cè)量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
E.以上都不是
A.正確的
B.不正確的,因?yàn)樵谄渌嘘P(guān)因素方面,這兩組可能有差異
C.不正確的,因?yàn)闆]有對(duì)應(yīng)用者和不應(yīng)用者年齡分布方面可能存在的差異進(jìn)行調(diào)整
D.不正確的,因?yàn)樾枰寐识皇潜嚷蕘碇С诌@一推論
E.不正確的,因?yàn)闆]有區(qū)分發(fā)病率和流行率
A.無效假設(shè)值為零
B.在估計(jì)公共衛(wèi)生措施的影響時(shí)比特異危險(xiǎn)度更有用
C.在調(diào)查特定疾病的病因時(shí)比歸因危險(xiǎn)度更有用
D.不是流行病學(xué)病因調(diào)查的測(cè)量指標(biāo)
E.以上都不是
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗(yàn)病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對(duì)照組
C.是否進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)
D.是否在現(xiàn)場(chǎng)人群中進(jìn)行
E.是否人為控制研究條件
最新試題
提示:一周后復(fù)查B超胎心消失,陰道出血量增多。目前的診斷是()
B超提示子宮肌瘤,此患者月經(jīng)量增多與以下鄹些有關(guān)()
可能的診斷()
妊娠合并子宮肌瘤的正確說法()
診斷羊水過多,需做下列哪些輔助檢查()
最恰當(dāng)?shù)闹委熓牵ǎ?/p>
需進(jìn)一步作何檢查以確診()
產(chǎn)褥感染的預(yù)防措施有()
提示:化驗(yàn)空腹血糖5.8mmol/L。下一步對(duì)此患者應(yīng)進(jìn)行的檢查有()
診斷為妊娠劇吐,首先作何處理()