A.該類形成多相分散體系
B.溶膠劑中微粒在1~100nm間
C.溶膠劑中微粒在0.1~50μm間
D.溶膠劑中微粒在0.1~100μm間
E.由液體與液體組成的不均勻體系
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A.高分子溶液劑是指高分子藥物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑
B.親水性高分子溶液與溶膠不同,有較高的滲透壓
C.制備高分子溶液劑要經(jīng)過(guò)有限溶脹和無(wú)限溶脹過(guò)程
D.無(wú)限溶脹過(guò)程,常需加以攪拌或加熱等步驟才能完成
E.形成高分子溶液過(guò)程成為膠溶
A.口服液
B.含漱劑
C.灌腸劑
D.氣霧劑
E.合劑
A.加入增溶劑
B.加入助溶劑
C.制成鹽類
D.應(yīng)用混合溶劑
E.增加溶劑量
A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
A.臨界相對(duì)濕度低的藥品容易吸濕
B.藥物在固體狀態(tài)時(shí),一般比在溶液中穩(wěn)定
C.易變質(zhì)的固體藥物隨粒度的減少而趨向于不穩(wěn)定
D.固體藥物與水溶液不同,不會(huì)因溫度變化而發(fā)生穩(wěn)定性的改變
E.制劑的吸濕、液化等均系物理變化,與其化學(xué)穩(wěn)定性無(wú)關(guān)
A.青霉素
B.氯霉素
C.核黃素
D.抗壞血酸
E.腎上腺素
A.加熱滅菌能使pH下降
B.因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色,故在配制時(shí)常加入抗氧劑
C.分解產(chǎn)物之一是5-羥甲基呋喃甲醛
D.防止變色可用濾過(guò)除菌法制備
E.加熱滅菌后pH不變
A.配伍變化就是配伍禁忌,是指不希望產(chǎn)生的變化
B.可能導(dǎo)致配伍禁忌的藥物不能配合使用
C.注射液的物理配伍變化是肉眼看得到的,而化學(xué)配伍變化則是肉眼看不到的
D.是否發(fā)生藥物配伍變化一方面應(yīng)根據(jù)配伍變化有關(guān)的知識(shí)判斷,另一方面常常需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究解決一些問(wèn)題
E.研究藥物制劑物理化學(xué)配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法主要有直接試驗(yàn)法和間接試驗(yàn)法
最新試題
可以作為注射用溶媒的有()
下列關(guān)于使用熱壓滅菌柜說(shuō)法正確的是()
注射液污染熱原的途徑有()
下列可用熱壓滅菌的制劑有()
注射劑配制時(shí)要求有()
關(guān)于注射劑的正確表述有()
評(píng)價(jià)注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比,更應(yīng)注意()
下列不可以加入抑菌劑的制劑有()
有關(guān)滲透壓?jiǎn)栴}的正確表述有()