A.嗎啡與阿托品聯(lián)用
B.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
C.生物堿鹽溶液與鞣酸后產(chǎn)生沉淀
D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)用
E.磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)配伍使用
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A.制備氫氧化鋁凝膠
B.含蛋白質(zhì)的水溶液加入多量的醇能產(chǎn)生沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中析出沉淀
D.氯霉素與尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
A.制備氫氧化鋁凝膠
B.含蛋白質(zhì)的水溶液加入多量的醇能產(chǎn)生沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中析出沉淀
D.氯霉素與尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
A.物理配伍變化
B.生物配伍變化
C.化學(xué)配伍變化
D.液體配伍變化
E.藥理配伍變化
A.乳劑
B.氯化鈉注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.靜脈注射脂肪乳
A.藥物微粉化后都能增加生物利用度
B.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
C.藥物水溶性越大,生物利用度越好
D.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
E.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
A.雙室模型
B.單劑量給藥
C.單室模型
D.靜脈注射
E.靜滴給藥
A.血藥濃度和AUC與劑量不成正比
B.藥物消除動力學(xué)是非線性的
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.劑量增加,消除半衰期縮短
E.藥物代謝物組成比例可由于劑量變化而變化
A.藥物的吸收速度為零級或一級速率過程
B.藥物的吸收速度為一級或二級速率過程
C.藥物分布相很快完成(與消除相相比)
D.藥物在體內(nèi)消除屬于零級速率過程
E.藥物在體內(nèi)消除屬于一級速率過程
A.作圖法判斷
B.用殘差平方和判斷
C.用擬合度進(jìn)行判斷
D.AIC法判斷
E.F檢驗(yàn)判斷
A.
B.
C.
D.
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=
最新試題
注射劑配制時要求有()
可以作為注射用溶媒的有()
非離子表面活性劑不包括()
下列不可以加入抑菌劑的制劑有()
下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的()
輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比,更應(yīng)注意()
注射劑的優(yōu)點(diǎn)有()
關(guān)于微孔濾膜的錯誤表述有()
堿性溶液中常用的抗氧劑有()
注射液污染熱原的途徑有()