A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片劑
D.增加黏度以減少擴(kuò)散速度
E.制成植入劑,水溶性藥物制成W/O型乳劑
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A.胃腸蠕動(dòng)
B.藥物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔徑和彎曲程度
D.藥物顆粒的大小
E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度
A.濕法制粒壓片
B.干法制粒壓片
C.粉末直接壓片
D.澆注法
E.熔融法
A.開發(fā)周期短
B.生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)易適于大生產(chǎn)
C.釋藥性能好
D.服用方便
E.藥物的釋放與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)
A.減小藥物的溶解度
B.增大藥物的粒徑
C.降低藥物的溶出度
D.溶解度小的藥物制備固體分散體
E.減小藥物粒徑
A.劑量很大(大于1g)
B.半衰期很短(小于1h)
C.半衰期很長(zhǎng)(大于24h)
D.在整個(gè)消化道都有吸收
E.具有特定吸收部位
A.靶向性和細(xì)胞親和性
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.藥物不易滲漏
D.緩釋作用
E.降低藥物的毒性
A.脂質(zhì)體可以作為藥物載體
B.脂質(zhì)體由磷脂與膽固醇組成
C.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同而有單室和多室之分
D.大單室脂質(zhì)體因其容積大,所以包封藥物多
E.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)同表面活性劑形成的膠束相似
A.小單室脂質(zhì)體
B.大單室脂質(zhì)體
C.pH敏感脂質(zhì)體
D.多室脂質(zhì)體
E.溫度敏感脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.磁性微球
D.聚合物膠束
E.納米粒
A.微球
B.納米囊
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微囊
最新試題
關(guān)于注射劑的正確表述有()
下面關(guān)于氯霉素滴眼劑敘述,正確的是()
下列方法能增加藥物的溶解度的有()
非離子表面活性劑不包括()
關(guān)于D值與Z值的表述,正確的有()
下面關(guān)于滴眼劑敘述,不正確的是()
注射液污染熱原的途徑有()
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