單項(xiàng)選擇題一個(gè)固體化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影響()

A.固體表面積
B.介質(zhì)pH值
C.固體粒度
D.pKa


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1.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)溶解度和解離度的說法中正確的是()

A.通過改變給藥途徑,可以使溶解度很低的藥物被吸收
B.不論何種性質(zhì)的藥物,也不論通過何種途徑給藥,藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收
C.解離型藥物能很好地通過生物膜被吸收
D.非解離型藥物可有效地通過類脂性的生物膜

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于油水分配系數(shù)的敘述正確的是()

A.一般采用lgP作為參數(shù),lgP值越低,說明藥物的親脂性越強(qiáng)
B.測定時(shí)最常用的是水和正己烷體系
C.通常采用搖瓶法測定藥物的分配系數(shù)
D.測定油水分配系數(shù)時(shí),藥物濃度均是指解離型藥物的濃度

3.單項(xiàng)選擇題藥物理化性質(zhì)測定屬于制劑設(shè)計(jì)中的()

A.初步毒理學(xué)及分析方法研究
B.處方前工作
C.臨床研究
D.處方與制備工藝研究

4.單項(xiàng)選擇題處方前工作包括()

A.處方與制備工藝研究
B.制劑藥理、毒理研究
C.申報(bào)工作
D.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)

5.單項(xiàng)選擇題一般肺部吸入給藥吸收率最好的粒徑范圍是()

A.0.1~0.5μm
B.0.5~1μm
C.1~5μm
D.5~10μm

6.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不是口服給藥的特點(diǎn)()

A.口服給藥自然、方便、安全、患者的順應(yīng)性好
B.起效慢,藥物吸收易受食物以及患者生理?xiàng)l件的影響
C.生產(chǎn)成本高、生物利用度高
D.口服給藥后藥物一般通過胃腸道吸收進(jìn)入體循環(huán)可作用于全身

7.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于QbD理念的敘述錯(cuò)誤的是()

A.是指質(zhì)量不是通過檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)的,而是通過設(shè)計(jì)賦予的
B.根據(jù)QbD理論,研究者需要對各個(gè)影響因素的作用機(jī)制及其相互關(guān)系,開展深入和系統(tǒng)的研究
C.其主旨是藥品的制劑處方和工藝參數(shù)的合理設(shè)計(jì)是其質(zhì)量的根本保障,而成品的測試只是質(zhì)量的驗(yàn)證
D.常用單變量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來優(yōu)化處方和制備工藝參數(shù),并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

8.單項(xiàng)選擇題以下哪種液體屬牛頓流體()

A.高分子溶液
B.膠體溶液
C.紫杉醇乳劑
D.蓖麻油

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于牛頓流體,下列哪種說法是錯(cuò)誤的()

A.切變速度與切變應(yīng)力間呈直線關(guān)系
B.切變應(yīng)力S與切變速度D成正比
C.遵循牛頓方程
D.黏度與切變速度無關(guān)