A.兩者均可縮小心室容積
B.兩者均可降低心肌耗氧量
C.兩者均可減慢心率
D.減少血液血管緊張素Ⅱ水平
E.減少血液緩激肽水平
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A.兩者均可縮小心室容積
B.兩者均可降低心肌耗氧量
C.兩者均可減慢心率
D.減少血液血管緊張素Ⅱ水平
E.減少血液緩激肽水平
A.抑制單胺氧化酶
B.抑制TXA2生成
C.抑制膽堿酯酶
D.激動(dòng)多巴胺受體
E.阻斷多巴胺受體
A.阻斷中樞5-HT受體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷中樞多巴胺D2受體
D.抑制中樞PG合成
E.抑制外周PG合成
A.阻斷中樞5-HT受體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷中樞多巴胺D2受體
D.抑制中樞PG合成
E.抑制外周PG合成
A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.卡比多巴
E.維生素B
A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.卡比多巴
E.維生素B6
A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.卡比多巴
E.維生素B6
A.阿托品+毛果蕓香堿
B.阿托品+碘解磷定
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.色甘酸鈉
藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)為()。
A.藥物的半衰期與劑量有關(guān)
B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變
D.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增
E.體內(nèi)藥物經(jīng)2~3個(gè)t1/2后,可基本清除干凈
A.快速耐受性
B.成癮性
C.耐藥性
D.反跳現(xiàn)象
E.高敏性
最新試題
青霉素在大劑量注射的時(shí)候也不會(huì)進(jìn)入到腦脊液中,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
凡與用藥目的無(wú)關(guān),并為病人帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()
維拉帕米對(duì)哪種心律失常療效較好()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥時(shí)曲線在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
下列哪個(gè)參數(shù)較能表示藥物的安全性()
生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()
以下哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的分類()
下列藥物能夠起到選擇性延長(zhǎng)復(fù)極的藥物是()
關(guān)于苯妥英鈉,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤()
能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()